목 통증에 대한 음악의 효과
2024년 10월 15일 업데이트: KTO Karatay University
만성 목통증 환자의 물리치료와 병행한 음악감상이 통증, 불안 및 삶의 질에 미치는 영향
만성 목 통증 환자의 물리치료 외에 수동적 음악 청취가 통증, 불안 및 삶의 질에 미치는 영향을 검토할 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구의 목적은 만성 목 통증 환자의 통증, 불안 및 삶의 질에 대한 물리 치료 외에 수동적 음악 청취의 효과를 조사하는 것이었습니다. 음악 청취와 물리 치료의 관계를 조사한 문헌에 대한 연구는 없습니다. 만성 허리 통증에.
우리의 연구가 이 주제를 처음으로 조사할 것이기 때문에 과학적으로 중요하고 향후 연구에 빛을 밝힐 것이라고 예상합니다.
또한 연구가 완료된 후에는 국내 또는 국제 출판물이 계획되어 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Eyalet/Yerleşke
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Karatay, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 목 통증이 있고 시각 상사 척도(VAS)에 따른 통증 중증도가 5 이상인 환자
제외 기준:
- 정기적으로 진통제, 항우울제 및 코르티손을 복용하는 개인; 심각한 만성 질환 및 척추 수술을 받은 개인은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 대조군
대조군 참가자들은 4주 동안 주 5일 고전 물리치료(10회 20분, 초음파 5분, 핫팩 20분)를 받게 된다.
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고전적인 물리치료
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실험적: 음악 그룹
음악 그룹 참가자들은 클래식 물리 치료 세션 동안 외부 소리 없이(헤드폰을 통해 최대 70dB) 파차벨 캐논 D 장조(30분)를 연주하게 됩니다.
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고전적인 물리치료
참가자들은 외부 소리(헤드폰을 통해 최대 70dB) 없이 파차벨 캐논의 D장조(30분) 음악을 듣게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beck 불안 목록
기간: 기준선 및 4주
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Beck Anxiety Inventory(BAI)는 지난 주 동안 신체적, 인지적 불안 증상의 강도를 평가하는 데 사용되는 21개의 자가 보고 항목(4점 척도)으로 구성됩니다.
점수 범위는 0~63입니다: 최소 불안 수준(0~7), 가벼운 불안(8~15), 중간 정도의 불안(16~25), 심각한 불안(26~63).
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기준선 및 4주
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시각적 아날로그 규모
기간: 기준선 및 4주
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VAS(Visual Analogue Scale)는 1921년 Hayes와 Patterson이 처음으로 사용한 통증 평가 척도 중 하나입니다.
다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다.
예를 들어, 환자가 느끼는 통증의 정도는 전혀 통증이 없는 것부터 극심한 통증까지 연속체에 걸쳐 다양합니다.
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기준선 및 4주
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약식-36
기간: 기준선 및 4주
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36개 항목의 약식 설문조사(SF-36)는 자주 사용되며 잘 연구되고 자가 보고된 건강 측정 도구입니다. 이는 삶의 질을 객관적으로 측정하기 위한 의학적 결과 연구(Medical Outcomes Study)라는 연구에서 비롯되었습니다. 이는 건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성됩니다. 건강 문제로 인해 신체 활동이 제한됩니다. 신체적 또는 정서적 문제로 인한 사회 활동의 제한 신체 건강 문제로 인한 일상적 역할 활동의 제한 신체 통증 전반적인 정신 건강(심리적 고통 및 웰빙) 정서적 문제로 인한 일상적 역할 활동의 제한 활력(에너지 및 피로) 전반적인 건강 인식 |
기준선 및 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 7월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Kar.neck
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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