HIV 노출 전 예방요법(ANAPreP'HPV)을 사용하여 남성 성남성의 항문 HPV 집락 선별 검사 (ANAPreP'HPV)
2024년 3월 7일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
HIV에 대한 노출 전 예방요법을 사용하여 남성 성남성의 항문 HPV 집락 선별 검사
이것은 항문 수준에서 HPV 보균 및 액체 기반 세포학을 조사하는 중재적 연구입니다.
이는 브장송 대학병원에서 PreP 상담을 받는 모든 환자에게 제공됩니다.
항문 면봉은 의사가 상담 중에 사이토 브러시를 사용하여 채취합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 참여 기간은 샘플 결과 제출까지 3개월이다. 검진 결과에 따라 의료 항문학 상담도 제공될 수 있습니다.
이는 다른 성병 감염 여부를 검사하기 위해 분기별로 채취한 항문 면봉 채취에 추가로 수행됩니다.
의사는 관심 있는 데이터를 기록하기 위해 설문지를 작성합니다. e-NADIS 소프트웨어에 이미 입력된 추가 데이터가 연구에 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Cedric LEBRETON, Dr
- 전화번호: +33 03 81 21 88 98
- 이메일: c1lebreton@chu-besancon.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Ingrid TISSOT
- 전화번호: +33 03 81 21 84 27
- 이메일: itissot@chu-besancon.fr
연구 장소
-
-
-
Besancon, 프랑스, 25000
- 모병
- CHU Besançon
-
연락하다:
- Cédric LEBRETON, Dr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
남성 섹스 HIV에 대한 노출 전 예방 조치를 사용하는 남성 후속 조치 au CHU de Besançon.
제외 기준:
- 여성
- MSM 없음
- 18세 미만
- HPV 관련 암의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ANAPreP-HPV
기타 성병 감염 여부를 검사하기 위해 분기별로 채취한 항문 면봉 채취 외에 HPV 유전형 분석 및 항문 세포검사에 대한 사전 조치가 수행될 것입니다. 의사는 관심 있는 데이터를 기록하기 위해 설문지를 작성합니다. |
기타 성병 감염 여부를 검사하기 위해 분기별로 채취한 항문 면봉 채취 외에 HPV 유전형 분석 및 항문 세포검사에 대한 사전 조치가 수행될 것입니다.
의사는 관심 있는 데이터를 기록하기 위해 설문지를 작성합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HPV 유병률
기간: 1일차
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HPV 유병률
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1일차
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HPV를 입력
기간: 1일차
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HPV를 입력
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고위험 HPV 위험 요인
기간: 1일차
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고위험 HPV 위험 요인
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1일차
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세포학자의 이상
기간: 1일차
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세포학자의 이상
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 3월 4일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 11월 4일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 11월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023/777
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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