외측 상과염 치료 고강도 레이저 치료 및 체외 충격파 치료
2024년 3월 7일 업데이트: Ankara City Hospital Bilkent
외측 상과염 치료에서 고강도 레이저 치료와 체외 충격파 치료의 비교: 무작위 대조 연구
목적: 본 연구는 외측 상과염(LE) 치료에 있어 고강도 레이저 치료(HILT)와 체외 충격파 치료(ESWT)의 통증, 민감도, 악력 및 기능에 대한 단기 효능을 평가하고 비교하는 것을 목표로 합니다. ).
재료 및 방법: 한쪽 팔꿈치 통증이 있는 45명의 참가자(연령 범위, 18~65세)를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. HILT 그룹(n = 22) 및 ESWT 그룹(n = 23). HILT와 ESWT는 주 3회씩 3주간 투여하였고, 각 치료는 운동과 병행하였다. 두 그룹의 모든 환자는 초음파 검사를 통해 총신근건(CET) 두께를 평가했습니다. 시각적 아날로그 척도(VAS), 팔, 어깨, 손의 빠른 장애(QDASH), 손 악력 테스트를 사용하여 치료 전, 1주, 6주 후에 환자를 평가했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
- Emine Esra Bilir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 외측상과염의 임상진단
- 연령 >18
제외 기준:
- 팔꿈치에 관한 수술 이력
- 물리치료를 받았거나 3개월 이내에 팔꿈치에 스테로이드 주사를 맞았음
- 경추신경근병증,
- 팔꿈치 기형,
- 섬유근육통증후군,
- 수근관 증후군,
- 상지의 신경학적 장애,
- 만성 염증성 질환,
- 혈우병,
- 임신한,
- 악성종양의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 레이저
고강도 레이저를 주 3회, 3주 동안 총 9회 시술하였습니다.
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고강도 레이저, 주 3회, 3주간, 9회
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실험적: 체외충격파치료
체외충격파치료는 주 1회, 3주간 총 3회에 걸쳐 시행되었습니다.
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체외충격파치료는 주 1회, 3주간 3회,
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선, 1주 및 6주
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점수 0~10, 최소값 0, 평균은 통증 없음, 점수 10은 최대값, 통증이 매우 심함
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기준선, 1주 및 6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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빠른 장애 팔, 어깨 및 손 질문,
기간: 기준선, 1주 및 6주
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빠른 장애 팔, 어깨 및 손 질문, 최소 점수 0 최대 점수 100, 높은 점수 값은 기능 상태 불량과 관련이 있습니다.
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기준선, 1주 및 6주
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손을 잡는 힘
기간: 기준선, 1주 및 6주
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손과 팔뚝 근육의 최대 등척성 수축 강도를 평가하며, 20~69세 남성은 47~40kg, 여성은 30~24kg이 정상 수치입니다.
흐름 값은 기능 저하와 관련이 있습니다.
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기준선, 1주 및 6주
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근골격 초음파 촬영
기간: 기준선, 1주 및 6주
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공통 신근 힘줄 두께;>0.40-0.41cm
측정 결과는 힘줄이 두꺼워지는 것과 관련이 있습니다
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기준선, 1주 및 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E2-22-1905
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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