혈소판이 풍부한 주사용 피브린이 교정 치아 이동 가속화에 미치는 영향 평가
2026년 9월 14일 업데이트: FADI JNAID, Hama University
레벨링 및 정렬 단계 중 교정 치아 이동 가속화에 대한 주사 가능한 혈소판이 풍부한 섬유소의 효과 평가 연구 설명
교정치료의 주요 목표 중 하나는 빠른 치아 이동을 통한 치료시간의 단축입니다.
PRF(혈소판 풍부 섬유소)와 OTM(치아교정)을 평가하는 이전 연구는 제한적이어서 결과를 일반화하기 어렵습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
교정치료의 주요 목표 중 하나는 빠른 치아 이동을 통한 치료시간의 단축입니다.
PRF(혈소판 풍부 섬유소)와 OTM(치아교정)을 평가하는 이전 연구는 제한적이어서 결과를 일반화하기 어렵습니다.
이를 위해 우리는 다른 PRF 유형에 비해 재생 세포 및 성장 인자의 수준이 더 높은 i-PRF를 함유한 무첨가제를 사용하여 주사 가능한 형태의 PRF(i-PRF)가 OTM에 미치는 영향을 평가하기 위해 이 무작위 실험을 설정했습니다. 낮은 원심분리 속도를 사용하기 때문입니다.
이에, i-PRF가 종합교정 치료 시 상악 전치 레벨링 속도에 미치는 영향을 평가하고자 하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: FADI JNAID, Associate Professor
- 전화번호: 988499015
- 이메일: Drfadijnaid@gmail.com
연구 장소
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Hama, 시리아
- 모병
- Fadi Jnaid
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연락하다:
- Fadi Jnaid, Associate Professor
- 이메일: Drfadijnaid@gmail.com
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연락하다:
- 전화번호: 0988499015
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
환자의 연령(18-26). Little's index에 따라 상악 앞니의 불규칙성이 7mm 이상으로 심하거나 매우 심하므로 상악 제1소구치를 발치하는 것이 좋습니다.
- 클래스 I 또는 클래스 II 부정교합, Angle에 따른 첫 번째 모델, 골격 클래스 I 또는 II 및 정상 또는 경미한 수직 성장 패턴.
- 첫 번째 어금니까지 모든 영구 윗니가 존재하며 모든 치아에 올바른 위치에 브래킷을 부착할 수 있습니다.
- 환자분의 구강건강은 양호합니다.
제외 기준:
• 치아 교정 운동에 영향을 미치는 전신 질환의 존재.
- 치아 중 하나의 심각한 부정렬(구개측 사분면, 이소성 송곳니, 이소성 소구치).
- 환자는 이전에 치아교정 치료를 받은 적이 있습니다.
- 환자는 치아 교정 운동에 영향을 미칠 수 있는 약물 치료(코티손, 비스테로이드성 항염증제)를 받고 있습니다.
- 환자의 구강 건강이 좋지 않습니다.
- 정기적인 후속 약속 약속.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 주사 가능한 형태의 PRF
치아교정 치료를 받을 환자군은 제1소구치 발치 후 PRF 0.9ml를 주사하게 됩니다.
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치아교정 치료를 받을 환자군은 제1소구치 발치 후 PRF 0.9ml를 주사하게 됩니다.
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실험적: 전통적인 치아교정 치료
전통적인 치아교정 치료를 받게 될 환자 그룹은 첫 번째 소구치 발치 후 위약 주사를 받게 됩니다.
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전통적인 치아교정 치료를 받게 될 환자 그룹은 첫 번째 소구치 발치 후 위약 주사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상악 절치 레벨링 및 정렬
기간: 한 달, 두 달, 여섯 달
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- 첫 번째 아치와이어(0.014인치 니켈-티타늄) 상악 전치 삽입 시 알지네이트 인상을 채득했습니다. 레벨링 및 정렬. 레벨링 및 정렬은 0.014인치 니켈-티타늄(NiTi), 0.016 × 0.022인치 NiTi, 0.017 × 0.025인치 NiTi, 0.019 × 0.025인치 스테인레스 스틸(SS)(3)의 일련의 아치와이어를 통해 달성되었습니다. |
한 달, 두 달, 여섯 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Eisa Salami, MSc student, Hama University
- 연구 의자: Rabab Alsabbagh, Professor, Hama University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hama University/
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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