복합부위통증증후군 환자의 통증, 부종 및 운동공포증에 대한 키네시오테이핑의 효과
2024년 3월 7일 업데이트: Deniz Bulut, Alanya Alaaddin Keykubat University
복합부위통증증후군으로 진단된 환자의 통증, 부종 및 운동공포증에 대한 키네시오테이핑의 효과 조사
환자들은 난수표에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 두 그룹 모두 전통적인 물리치료와 재활 프로그램, 영양지원을 받게 된다.
그 후, 부종 감소 키네시오테이핑을 한 그룹에 적용합니다.
적용된 키네시오 테이프는 5일 동안 환자에게 남아 있으며 테이프 없이 2일 후에 다시 테이프로 붙입니다.
이렇게 해서 3주 동안 주 1회, 총 3회에 걸쳐 테이핑을 진행하게 됩니다.
이 기간 동안 환자는 일상적인 물리 치료 프로그램을 계속하게 되며 치료 첫 주와 3주 후에 동일한 연구원이 측정을 수행하게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
환자들은 난수표에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 두 그룹 모두 전통적인 물리치료와 재활 프로그램, 영양지원을 받게 된다. 그 후, 부종 감소 키네시오테이핑을 한 그룹에 적용합니다. 적용된 키네시오 테이프는 5일 동안 환자에게 남아 있으며 테이프 없이 2일 후에 다시 테이프로 붙입니다. 이렇게 해서 3주 동안 주 1회, 총 3회에 걸쳐 테이핑을 진행하게 됩니다. 이 기간 동안 환자는 일상적인 물리 치료 프로그램을 계속하게 되며 치료 첫 주와 3주 후에 동일한 연구원이 측정을 수행하게 됩니다.
키네시올로지 테이프는 피부의 구조와 생리적 기능에 맞춰 물결 모양의 구조를 갖고 있으며 접착성을 갖고 있습니다. 접착제는 열 활성화 아크릴입니다. 약 20분 후에 접착제가 완전히 활성화됩니다. 테이프는 다공성이며 공기와 액체에 투과성이 있고 땀을 흘리고 빠르게 건조됩니다. 키네시올로지 테이프는 피부의 구조와 생리적 기능에 맞춰 물결 모양 구조를 가지며 접착 특성을 가지고 있습니다. 접착제는 열 활성화 아크릴입니다. 약 20분 후에 접착제가 완전히 활성화됩니다. 테이프는 다공성이며 공기와 액체에 투과성이 있고 땀을 흘리고 빠르게 건조됩니다. 붙이는 방법은 테이프의 절단 방법, 붙이는 방향, 부위에 따라 다릅니다. 근육, 관절, 인대, 순환계의 해부학적 구조를 숙지하고 상황에 맞는 올바른 기술을 사용한다면 기술의 성공 가능성이 높아집니다. 손상된 림프순환을 재구성하는 림프교정기법을 사용합니다. 주요 목표는 조직에 순환을 허용하는 데드 스페이스를 만들고 조직 수준에서 림프관에 가해지는 압력을 줄이는 것입니다. 이는 림프액을 더 큰 림프관과 림프절로 보냅니다. 이 효과는 테이프의 탄력성과 리프팅 효과로 설명할 수 있습니다. 표면 피부를 들어 올려 압력을 감소시키고 림프 순환을 보장하며, 테이프는 활동적인 움직임 중에 마사지 효과를 제공합니다. 테이프 덕분에 근육의 최대 수축과 이완이 보장되고 더 깊은 림프 흐름의 효율성이 높아집니다.
운동공포증(움직임 공포증이라고도 알려져 있음) 이는 다시 해를 입거나 다치는 것을 피하기 위해 신체적 움직임에 대한 과도하고 비합리적인 두려움으로 정의됩니다. 또한 통증으로 인한 취약한 느낌으로 인해 신체적 움직임과 활동에 대한 과도하고 비합리적인 두려움으로 표현될 수도 있습니다. 만성 통증의 유병률은 50~70%입니다. 통증 경험의 기존 위협적 특성은 상황과 사람에 따라 달라질 수 있지만, 단기적으로는 보호적인 회피 행동은 역설적으로 장기적으로 문제를 악화시킵니다. 운동 공포증은 통증이 급성 단계에서 만성 단계로 전환되는 데 중요한 요소라고 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Deniz Bulut, A.professor
- 전화번호: +90 05059445604
- 이메일: denizhava1988@gmail.com
연구 장소
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-
-
Antalya, 칠면조
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
연락하다:
- Deniz Bulut
- 전화번호: +90 05059445604
- 이메일: denizhava1988@gmail.com
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수석 연구원:
- Deniz Bulut
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수석 연구원:
- İsmet Aslı Topcuoğlu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
반사교감신경이영양증의 임상진단 물리치료 프로그램 참여 가능
제외 기준:
편마비 악성종양 폴리아크릴아마이드 알레르기 적용할 부위의 열린 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 키네시오테이핑 그룹
환자들은 난수표에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 두 그룹 모두 전통적인 물리치료와 재활 프로그램, 영양지원을 받게 된다.
그 후, 부종 감소 키네시오테이핑을 한 그룹에 적용합니다.
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림프 교정 기술
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간섭 없음: 대조군
환자들은 난수표에 따라 두 그룹으로 나뉘며, 두 그룹 모두 전통적인 물리치료와 재활 프로그램, 영양지원을 받게 된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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쉬는 고통
기간: 시작, 3주차 및 6주차
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환자의 안정시 통증 수준은 VAS(Visual Analogue Scale)로 측정됩니다. 0에서 10 사이의 점수는 환자가 결정하며, 0은 통증이 없고 10은 가장 심한 통증 수준입니다.
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시작, 3주차 및 6주차
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부종
기간: 시작, 3주차 및 6주차
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환자의 신체 검사를 실시하고 손목 둘레와 중수골 둘레를 센티미터 단위로 측정합니다.
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시작, 3주차 및 6주차
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운동공포증
기간: 시작, 3주차 및 6주차
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운동공포증은 운동공포증에 대한 탬파 척도를 사용하여 평가됩니다.
테스트에서 37점 이상의 점수는 높은 수준의 운동공포증을 나타내는 지표로 정의됩니다.
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시작, 3주차 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Deniz Bulut, A.professor, Alanya Alaaddin Keykubat University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Fischer SGL, Zuurmond WWA, Birklein F, Loer SA, Perez RSGM. Anti-inflammatory treatment of Complex Regional Pain Syndrome. Pain. 2010 Nov;151(2):251-256. doi: 10.1016/j.pain.2010.07.020. Epub 2010 Aug 7. No abstract available.
- Çeliker R, Güven Z, Aydoǧ T, et al. Kinezyolojik bantlama tekniǧi ve uygulama alanlari. Turkiye Fiz Tip ve Rehabil Derg. 2011;57(4):225-235.
- Roelofs J, van Breukelen G, Sluiter J, Frings-Dresen MHW, Goossens M, Thibault P, Boersma K, Vlaeyen JWS. Norming of the Tampa Scale for Kinesiophobia across pain diagnoses and various countries. Pain. 2011 May;152(5):1090-1095. doi: 10.1016/j.pain.2011.01.028.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 5월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0001 (Researcher)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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