히스패닉/라틴계 청소년의 오피오이드 오용 및 과다 복용 사망 예방: 가족 기반 관점
2026년 4월 2일 업데이트: Alejandra Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구의 목적은 오피오이드 지식과 태도(청소년 인구의 안전한 보관 및 우발적인 오피오이드 과다 복용 예방을 포함)를 대상으로 하는 문화적으로 유능한 가족 중심 교육 모듈을 개발하고 변화 수용 가능성, 지식 및 태도 점수를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
6
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alejandra Fernandez, PhD
- 전화번호: (972) 546-2920
- 이메일: Alejandra.Fernandez@uth.tmc.edu
연구 장소
-
-
Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 히스패닉/라틴계/혈통으로 확인되어야 합니다.
- 15세에서 17세 사이의 청소년이 대부분의 시간을 자신의 집에서 생활하게 하십시오.
- 영어 또는 스페인어 능력 보유
제외 기준:
- 현재 오피오이드 치료를 받고 있는 청소년 또는 부모
- 부모가 자신이나 청소년의 약물 사용(아편유사제 사용 포함) 장애를 스스로 보고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 교육용 비디오 팔
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참가자에게는 전체 인구통계 정보 및 초기 평가에 대한 링크가 제공됩니다.
(초기) 사전 테스트 지식 평가를 완료하면 참가자에게는 7일에 걸쳐 3개의 교육 비디오에 대한 링크가 전송됩니다.
교육 비디오는 설문지 응답을 기반으로 오피오이드 사용 및 과다 복용과 관련된 지식의 격차를 판단합니다.
7일이 완료되면 참가자에게는 완료할 (최종) 테스트 후 지식 평가 링크가 전송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지를 통해 평가한 문화적 일치성을 포함하여 교육 비디오를 통해 제시된 교육 자료의 수용성
기간: 연구 종료(7일차)
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이 설문지는 Likert 척도(1~4)로 측정된 10개의 질문으로 구성되어 있으며 숫자가 높을수록 수용도가 높은 것을 나타냅니다.
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연구 종료(7일차)
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설문지로 평가한 오피오이드 관련 지식의 변화
기간: 기준선, 연구 종료(7일차)
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여기에는 3개의 하위 척도가 있습니다.
여기에는 1(완전히 동의하지 않음)~5(전적으로 동의함)의 Likert 척도로 점수가 매겨진 28개의 질문이 있으며, 숫자가 높을수록 더 긍정적인 태도를 나타냅니다. |
기준선, 연구 종료(7일차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alejandra Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-23-0837
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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