주요 영양 장애가 있는 세기관지염 응급실의 단기 장내 영양 평가 (1TreSBCD)
2024년 3월 8일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
주요 영양 장애가 있는 세기관지염을 앓고 있는 1세 미만 영아의 응급실에서 단기 경장 영양 평가 및 모니터링
겨울에 유행하는 유아 기관지염은 전 세계적으로 2022~2023 시즌 병원 시스템에 극복할 수 없는 어려움을 안겨줍니다. 이러한 어려움은 비정상적인 전염병 강도와 병원 내 의료 및 준의료 간병인의 손실로 인해 병상이 폐쇄되는 상황과 관련이 있습니다. 가장 어리고 가장 취약한 영아의 세기관지염은 입원이 필요한 심각한 임상 증상으로 이어질 수 있습니다. 그 중 일부 영아는 음식물 섭취가 불가능하고 입원 기간 동안 지속적으로 장내 영양만 필요로 하는 경우도 있습니다.
2022-2023 시즌 동안 Femme Mère Enfant 병원의 소아 응급실에는 귀가 전 단기 장내 영양 공급 및 모니터링을 수행하는 서비스 프로토콜이 마련되었습니다. 이러한 외래진료는 겨울철 세기관지염 유행 시 병원 포화의 영향을 줄이고, 가족생활에 지장을 덜 주어 가족의 편안함과 만족도를 높이고, 병원 내 감염을 예방하는 것을 목표로 합니다.
외래 환자 관리의 첫 번째 경험을 바탕으로 이 프로토콜의 타당성과 효과에 대한 회고적 평가가 필요합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dominique PLOIN, MD
- 전화번호: +33 0427855642
- 이메일: dominique.ploin@chu-lyon.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Côme HORVAT, MD
- 전화번호: +33 047855634
- 이메일: come.horvat@chu-lyon.fr
연구 장소
-
-
-
Bron, 프랑스
- 모병
- Hopital Femme Mere Enfant
-
연락하다:
- Dominique PLOIN, MD
- 전화번호: +33 0427855642
- 이메일: dominique.ploin@chu-lyon.fr
-
연락하다:
- Côme HORVAT, MD
- 전화번호: +33 0427855634
- 이메일: come.horvat@chu-lyon.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
독점적인 영양 장애가 있는 세기관지염을 나타내며 프로토콜에 따라 Hôpital Femme Mère Enfant의 응급실에서 치료를 받는 1세 미만의 모든 영아를 포함합니다. 'HFME(HFME 응급실에서 주로 소화성 기관지염 관리를 위한 프로토콜)- ZSBCD.
이 모집단은 2022~2023년 세기관지염 시즌 동안 소아 3차 진료 병원에서 후향적 코호트를 구성할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 단기 경장 영양 프로토콜에 따라 치료를 받는 어린이
제외 기준:
- 부모의 거절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
장내 공급 그룹
2022~2024 시즌 프로토콜에 따라 응급실에서 단기 장관 영양 공급 및 모니터링을 받은 세기관지염 및 독점적 영양 장애가 있는 1세 미만 영아
|
인구통계학적, 임상적, 치료적, 바이러스학적 데이터를 수집하고 분석하기 위한 의료 기록 검토
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
짧은 장내 공급 프로토콜의 타당성
기간: 프로토콜 포함 첫날부터
|
예/아니오 프로토콜 결과(귀가 또는 입원, 새로운 단기 상담)
|
프로토콜 포함 첫날부터
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 21일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23-5064
- Easydore (기타 식별자: 69HCL23_0736)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .