Jerash 대학 사무실 직원의 경추 협심증 환자에 대한 물리 치료 중재의 유효성, "무작위 임상 추적".
2024년 4월 4일 업데이트: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
경추성 협심증(CA)은 경추 또는 기타 목 구조의 장애로 인해 발생하는 발작성 협심증과 유사한 통증으로 정의됩니다.
CA는 전형적인 심장 협심증과 유사하기 때문에 경추 척추증이 있는 노인의 증상은 오진되는 경우가 더 많습니다. Nakajima H, 2006.
CA 환자는 장기간 증상을 겪을 수 있으며 심장 검사가 상충되어 여러 임상의를 만날 수 있습니다.
임상의와 환자는 CA 증상이 경추 장애로 인해 발생한다는 사실을 인식하지 못합니다.
그러나 CA 환자의 통증 발생 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
RCT(Randomized Control Trail)가 연구에 사용됩니다. 참가자는 두 그룹(실험 그룹과 통제 그룹)으로 나뉩니다. 각 그룹에는 30명의 참가자가 포함됩니다.
연구 대상자는 JU에서 다양한 부서에서 근무하는 직원입니다.
총 60명의 참가자가 연구에 포함될 예정입니다. 무게는 (50kg)에서 (100kg)까지 다양했습니다. 그리고 키는 (150cm)에서 (190cm)까지 다양했습니다. 그리고 그들의 체질량 지수는 (22.2)에서 (27.7) 사이였습니다. 2개의 그룹으로 나누어 각 그룹당 30명의 참가자가 참여하게 됩니다.
수집된 데이터는 Electro-Goniometer를 이용한 경추의 가동범위(ROM), Visual Analogue Scale(VAS)을 이용한 통증 측정, Electro Cardio Graphic(ECG)을 이용한 Hart Rate(HR) 측정에 중점을 둘 예정이다.
연구 환경은 요르단 Jerash City에 위치한 JU가 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 경추 척추증, 경추 디스크, 경추 불안정
제외 기준:
- 심혈관 질환(허혈성 심장 질환, 심부전, 판막 질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 경추 협심증 환자의 물리치료 중재의 유효성
RCT(Randomized Control Trail)가 연구에 사용됩니다.
참가자들은 실험그룹과 통제그룹으로 나뉘어 진행됩니다.
각 그룹에는 30명의 참가자가 포함됩니다. 물리치료 프로그램 중재에는 경추 견인, 경추 동원, 후두하 이완, 근육 에너지 기술이 포함됩니다.
매개변수가 5분 × 3회 × 4주인 초음파, 1MHz, 연속: 1.5W/cm2; 펄스: 2.5 W/cm2, 연구 그룹용.
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수동 물리치료 중재(경추 견인, 후두하 이완, 근육 에너지 기술) 목 근육 강화 운동, 초음파 매개변수 5분 × 3회 × 4주, 1MHz, 연속: 1.5W/cm2; 펄스형: 2.5W/cm2.
다른 이름들:
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위약 비교기: 경추 협심증 환자에 대한 물리치료 중재의 효과를 알고 있습니다.
30명의 참가자가 통제됩니다. 물리치료 프로그램 개입에는 매개변수가 5분 × 3회 × 4주, 1MHz, 연속: 1.5W/cm2인 초음파가 포함됩니다. 펄스: 2.5W/cm2
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수동 물리치료 중재(경추 견인, 후두하 이완, 근육 에너지 기술) 목 근육 강화 운동, 초음파 매개변수 5분 × 3회 × 4주, 1MHz, 연속: 1.5W/cm2; 펄스형: 2.5W/cm2.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심전도(ECG)를 사용한 1-하트 속도(HR)(bpm). 2- 혈압계를 사용한 혈압(mmHg).
기간: 4주
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1- 심전계 그래픽(ECG)을 사용한 심박수(HR)(bpm).
2- 심전도(ECG)를 사용하여 1-Hart Rate(HR)를 사용한 혈압(mmHg).
2- 혈압계를 사용한 혈압.
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4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3- Electro-Goniometer를 사용하여 경추의 운동 범위(ROM)(도 단위). 4- VAS(Visual Analogue Scale)를 사용한 통증 (0-10)
기간: 4 주
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3- Electro-Goniometer를 사용하여 경추의 운동 범위(ROM)(도 단위).
4 - VAS(Visual Analogue Scale)를 사용한 통증 (0-10)
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Jerash University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판 후
IPD 공유 기간
출판 후
IPD 공유 액세스 기준
아직 아님
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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