동적 조영제를 강화한 MR 혈관조영술 및 관류의 개선
2026년 4월 14일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구에서는 혈관 시각화를 위한 조영증강 MR 혈관조영술 및 조영증강 MR 관류 영상을 평가하고 현재 방법에 비해 더 나은 공간적 세부 사항과 개선된 시간적 충실도로 조직을 강화합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. 혈관조영술 및 관류에 사용되는 향상된 조영증강 MR 영상 성능을 제공하기 위해 MRI의 다양한 기술적 접근 방식을 사용할 수 있는 방법을 연구합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다. 참가자는 3개 그룹 중 1개 그룹에 배정됩니다.
그룹 1: 참가자는 연구 중에 자기공명영상(MRI)을 받습니다. 참가자는 연구 중에 혈액 샘플 수집을 받을 수도 있습니다.
그룹 2: 참가자는 가돌리늄 기반 MR 조영제를 정맥 내(IV) 투여받고 연구에서 MRI를 받습니다. 참가자는 연구 중에 혈액 샘플 수집을 받을 수도 있습니다.
그룹 3: 참가자는 가돌리늄 기반 MR 조영제 IV를 받고 연구에서 최대 2회의 MRI를 받습니다. 참가자는 연구 중에 혈액 샘플 수집을 받을 수도 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
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-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- 모집하지 않고 적극적으로
- Mayo Clinic in Arizona
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
-
수석 연구원:
- Stephen J. Riederer, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전립선 MRI 검사가 임상적으로 지시되고 지시된 성인 남성 지원자 및 Mayo 환자.
골반의 혈관계 평가와 같은 일부 경우에는 지원자의 포함 기준을 성인 여성으로 확장하는 것이 유용할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 성인
제외 기준:
- 임상 MRI에 대한 표준 제외 기준; 예를 들어 심장박동기, 밀실공포증, 1.5T에서는 MR 조건부로 결정되었지만 3T에서는 조건부로 결정되지 않은 이식 장치, 고관절 보철물 등으로 인해 상당한 감수성 인공물이 예상됨; 직장 내 코일의 내성을 배제할 수 있는 이전 직장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰
참가자는 연구 중에 비조영 MRI를 받고, 선택적으로 연구 중에 두 번째 비조영 MRI를 받을 수도 있습니다.
참가자는 연구 중에 혈액 샘플 수집을 받을 수도 있습니다.
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관조영술 및 관류에 사용되는 조영증강 자기공명영상(MRI)의 성능 향상
기간: 기준선(등록 시) 나중에 두 번째 스캔 가능
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원시 데이터 세트에서 생성되었지만 표준 대 대체 알고리즘(연구 중에 결정됨)을 사용하여 재구성된 두 이미지를 비교하여 평가합니다.
데이터는 통계적으로 표로 작성되고 분석됩니다.
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기준선(등록 시) 나중에 두 번째 스캔 가능
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephen J. Riederer, PhD, Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2030년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2030년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15-003511 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- R01EB031790 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01CA283663 (미국 NIH 보조금/계약)
- R21CA277138 (미국 NIH 보조금/계약)
- W81XWH-15-1-0341 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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