감사와 고통을 연결하는 심리적, 생리적 경로 조사
2026년 3월 30일 업데이트: Black Hills State University
감사와 고통을 연결하는 심리적, 생리적 경로와 이러한 연관성에 대한 COMT 유전자형의 조절 효과에 대한 조사
이 임상 시험의 목표는 급성 통증에 대한 개인의 심리적, 생리적 반응에 대한 간단한 감사 개입의 효과를 비교하는 것입니다.
더욱이, 이러한 연관성은 통증 및 심리적 과정과 관련된 유전적 변이의 맥락에서 조사될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후, 서면 동의서를 제공하는 모든 환자는 행동 글쓰기 중재 및 냉찜질 작업에 무작위로 배정됩니다.
참가자는 감사 또는 중립적 글쓰기 조건으로 무작위로 배정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
145
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nathan T Deichert, PhD
- 전화번호: 6056426544
- 이메일: nathan.deichert@bhsu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Ashley Pfeiffer, DPT
- 전화번호: 6056426433
- 이메일: ashley.pfeiffer@bhsu.edu
연구 장소
-
-
South Dakota
-
Spearfish, South Dakota, 미국, 57799
- Black Hills State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 통증이 없어야 합니다
- 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 심혈관 질환
- 레이노병
- 간질
- 임신 중
- 현재 자주 사용하지 않는 손에 상처가 있거나 상처가 있거나 상처가 있는 경우
- 실신 또는 발작의 병력
- 주로 쓰지 않는 손의 동상 병력
- 만성 통증 상태(예: 섬유근육통, 신경병증, 관절염)
- 당뇨병
- 악성 종양
- 만성 폐질환
- 간 질환
- 신장 질환
- 위장병
- 현재 오피오이드를 복용하고 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 감사의 글
감사 쓰기 조건은 고마운 사람에 대해 5분간 연속해서 쓰는 것입니다.
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이 행동 중재에서는 참가자들이 자신의 삶의 특정 측면에 대해 글을 쓰도록 요구합니다.
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위약 비교기: 중립적인 글쓰기
중립적 글쓰기 조건의 참가자는 자신이 연구실에 어떻게 도착했는지에 대해 5분간 연속해서 글을 쓰게 됩니다.
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이 행동 중재에서는 참가자들이 자신의 삶의 특정 측면에 대해 글을 쓰도록 요구합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cold Pressor Test에 따른 통증 내성의 차이
기간: 최대 1.5분의 냉간 압착 테스트
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통증 내성은 개인이 최대 90초 동안 거의 얼어붙는 물에 손을 담그고 있을 수 있는 시간(초)으로 측정됩니다(작업은 해당 시점에서 종료됩니다).
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최대 1.5분의 냉간 압착 테스트
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냉압압력 테스트에 따른 통증 발생의 차이
기간: 최대 1.5분의 냉간 압착 테스트
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통증 발병은 참가자가 거의 얼어붙는 물에 손을 담그는 시점과 자체 보고된 통증 시작 시점 사이의 초 단위로 측정됩니다.
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최대 1.5분의 냉간 압착 테스트
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기준선 대비 냉수 압박 검사 10분 후 주관적 통증 평가 변화
기간: 기준선에서 냉압 테스트 후 10분까지
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통증의 자기 보고 측정은 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최대 통증)까지의 숫자 척도로 보고됩니다. 이는 냉각 압박 테스트 동안 매 15초마다, 그리고 냉각 압박 테스트 후 1분과 10분에 다시 측정됩니다.
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기준선에서 냉압 테스트 후 10분까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자율신경계 반응성의 차이
기간: 냉압력 테스트 후 10분까지의 기준선
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자율신경계 반응성은 타액 알파-아밀라제 수준을 사용하여 평가됩니다.
자극되지 않은 전체 타액 샘플은 다음 시점에서 수동 침흘림 기술을 사용하여 수집됩니다: 1) 기준 조사 완료 직후, 2) 실험적 글쓰기 작업 직후, 3) 냉압 테스트 1분 후, 4) 10분 후 냉압 테스트.
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냉압력 테스트 후 10분까지의 기준선
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통증 관련 인지의 차이
기간: 콜드 프레서 테스트 직후
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통증 관련 인지 과정 설문지의 반추와 재평가 하위 척도는 냉수 담금 검사 중 개인이 다양한 사고 과정에 참여한 정도를 평가하는 데 사용되었습니다.
각 하위 척도는 6개의 항목으로 구성되며 0(전혀 아님)에서 4(항상 또는 대부분의 시간) 척도로 응답합니다.
각 항목의 점수를 합산하여 0에서 24까지의 범위를 가질 수 있는 전체 점수를 계산하며, 높은 점수는 각 인지 과정의 더 큰 사용을 나타냅니다.
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콜드 프레서 테스트 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nathan Deichert, PhD, Black Hills State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 8월 19일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 8월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BlackHillsHealthPsych
- P20GM103443 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
결과의 기초가 되는 모든 IPD는 출판물에 포함됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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