양궁선수의 호흡이 운동능력에 미치는 영향
2024년 3월 13일 업데이트: Halic University
엘리트 양궁 선수의 폐기능과 호흡근력이 경기력에 미치는 영향
목적: 궁수의 신체적, 생리적, 기능적 특성은 표적 사격 성능에 영향을 미친다. 본 연구에서는 폐기능과 호흡근력이 궁수의 스포츠 수행능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 본 연구에는 양궁 스포츠 클럽에 등록된 46명의 전문 양궁 선수(여성 27명, 남성 19명)가 포함되었습니다. 사회인구학적, 신체적 특징이 기록되었습니다. 폐기능 테스트(PFT), 호흡 근력 테스트, 사격 성능 테스트, 모베르그 픽업 수집 테스트, 넬슨 손 반응 테스트, FSS(Fatigue Severity Scale)가 모든 참가자에게 적용되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Halic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세 사이,
- 전문 궁수.
제외 기준:
- 지난 2개월 이내에 코로나19(코로나바이러스 질환)에 걸린 참가자,
- 근골격계 질환,
- 정형 외과 수술,
- 흡연 이력,
- 신경 및 폐 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 양궁선수의 스포츠 수행변수 값 결과
인구사회학적 및 신체적 특성, 폐기능검사(PFT), 호흡근력검사, 사격능력검사, 모베르그픽업수집검사, 넬슨손반응검사, 피로심도척도(FSS)
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궁수의 호흡기능, 호흡근력, 사격능력 평가
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FEV1(리터)
기간: 등록시
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이것은 환자가 1초 동안 폐에서 밀어낼 수 있는 폐 기능 검사를 통한 공기의 양입니다.
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등록시
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FEV1(%-백분율)
기간: 등록시
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이것은 환자가 1초 안에 폐에서 밀어낼 수 있는 폐 기능 테스트가 있는 공기의 비율입니다.
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등록시
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FVC(리터)
기간: 등록시
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이것은 환자가 최대한 깊게 숨을 들이마신 후 강제로 숨을 내쉴 수 있는 최대 공기량입니다.
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등록시
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FEV1/FVC(백분율)
기간: 등록시
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FEV1/FVC 비율은 환자가 1초 동안 내쉴 수 있는 환자 폐활량의 백분율을 나타내는 숫자입니다.
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등록시
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흡기근 검사
기간: 등록시
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최대흡기압(MIP)은 ATS와 유럽호흡기학회(ERS)의 지침에 따라 구강압력계(MicroRPM; MicroMedical, UK)를 사용하여 측정하게 됩니다.
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등록시
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호기근 검사
기간: 등록시
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최대호기압(MEP)은 ATS 및 유럽호흡기학회(ERS) 가이드라인에 따라 구강압력계(MicroRPM; MicroMedical, UK)를 사용하여 측정하게 됩니다.
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등록시
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FVC(%-백분율)
기간: 7개월
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공기 환자가 최대한 깊게 숨을 들이마신 후 강제로 숨을 내쉴 수 있는 비율입니다.
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7개월
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촬영 성능
기간: 등록시
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높은 슈팅 점수는 높은 화살 슈팅 성능을 나타냅니다.
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등록시
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넬슨 손 반응 테스트
기간: 등록시
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참가자가 3번의 시도 동안 자를 잡았을 때의 평균값
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등록시
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Moberg-픽업 수집 테스트
기간: 등록시
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12개의 서로 다른 작은 물체(나사, 종이 클립, 반지, 안전핀, 작은 너트, 동전 및 렌치)를 집는 데 걸리는 시간을 측정하여 손재주와 기능을 평가합니다.
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등록시
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피로 심각도 척도(FSS)
기간: 등록시
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9개 항목 자체 보고 척도로 피로 심각도를 평가합니다.
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등록시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 7월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- zselcuk1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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