산전 진료소 방문 중 환자 임상의 의사소통을 개선하기 위한 모바일 비디오 교육
2026년 3월 3일 업데이트: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
이 임상 시험의 목표는 태아 기형으로 인해 임신이 복잡한 환자에게 문자 메시지로 전달되는 애니메이션 비디오를 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 비디오 개입을 통해 부모가 산전 진료 중에 의사와 대화할 수 있도록 준비합니까?
참가자는 비디오 개입이나 클리닉 웹페이지 링크를 받도록 무작위로 배정됩니다. 그들은 임명되기 전에 등록 설문조사를 완료하고 임명된 후에 후속 설문조사를 완료할 것입니다.
연구자들은 비디오 그룹과 웹페이지 그룹을 비교하여 어느 그룹이 확인된 커뮤니케이션 모범 사례에 더 많이 참여하고 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mir A Basir, MD
- 전화번호: 414-266-6820
- 이메일: mbasir@mcw.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Siobhan M McDonnell, MS
- 이메일: smcdonnell@mcw.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Fetal Concerns Center Children's Wisconsin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 태아 기형으로 인해 Children's Wisconsin Fetal Concerns Center에 예약된 임신 환자입니다.
- 영어로 말하고 이해할 수 있습니다(개입 비디오는 현재 영어로만 제공됩니다).
- 18세 이상.
제외 기준:
- 위스콘신 아동 태아 문제 센터의 임신 환자 예약은 태아 기형을 위한 것이 아닙니다(예: 선별 검사만, 기형이 있는 과거 임신은 예약 원인만 해당).
- 임신한 환자는 임신중절을 고려하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비디오 개입
영상 개입 그룹에 배정된 참가자는 산전 태아 기형 예약 전에 문자 메시지를 받습니다.
해당 문자 메시지에는 서비스 제공자와의 의사소통 모범 사례에 대한 교육을 제공하는 애니메이션 비디오에 대한 링크가 포함되어 있습니다.
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태아 기형 우려 사항에 대해 다가오는 진료 예약 시 부모가 의사와 소통할 수 있도록 준비하기 위해 문자 메시지로 전달되는 애니메이션 비디오입니다.
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활성 비교기: 웹페이지 링크
웹페이지 링크 그룹에 할당된 참가자는 산전 태아 기형 예약 전에 클리닉의 공개 웹페이지에 대한 링크를 받습니다.
웹페이지에서는 제공자 및 이용 가능한 서비스에 대한 배경 정보는 물론 진료소 견학도 제공합니다.
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참가자의 예약이 예정되어 있는 태아 문제 클리닉에 관해 공개적으로 사용 가능한 웹페이지 링크.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부모의 의사소통 행동 측정
기간: 예약 후 1일 후 투여
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산전 태아 이상 검진 상담 중 참가자의 자기 보고 행동; 13개의 행동 항목 중 보고된 행동의 백분율로 점수화되며, 높은 점수는 최선의 의사소통 행동 비율이 높음을 나타냅니다.
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예약 후 1일 후 투여
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 6월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 11일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 00040976
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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