제2형 당뇨병의 독시사이클린
2026년 9월 16일 업데이트: Mostafa Bahaa
제2형 당뇨병 환자의 혈당 및 심장 지수에 대한 독시사이클린과 시타글립틴의 병용 요법
제2형 당뇨병(T2DM)은 고혈당증, 체중 감소, 심장 대사 합병증을 특징으로 하는 만성 대사 질환입니다.
T2DM은 인슐린 저항성(IR)의 진행, 인슐린 무감각의 손상, 포도당 부담에 반응하여 췌장 β 세포의 충분한 양의 인슐린 방출 실패로 인해 발생합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tanta, 이집트, 31527
- Tanta Unuversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 40세 이상의 남성 또는 여성 새로 진단된 제2형 당뇨병. HbA1c 6.5 이상
제외 기준:
- 만성 신장 질환, 간 질환, 정신 및 정신 질환, 임신, 수유중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
환자는 시타글립틴 100mg/일 단독요법을 받고 있었습니다.
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시타글립틴은 식이요법 및 운동과 함께 사용되며 때로는 제2형 당뇨병이 있는 성인의 혈당 수치를 낮추기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.
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활성 비교기: 비교군
환자들은 시타글립틴 100mg/일 단독요법과 독시사이클린 100mg을 병행하고 있었습니다.
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시타글립틴은 식이요법 및 운동과 함께 사용되며 때로는 제2형 당뇨병이 있는 성인의 혈당 수치를 낮추기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.
독시사이클린은 테트라사이클린 항생제로 알려진 의약품 종류에 속합니다.
그것은 박테리아를 죽이거나 박테리아의 성장을 방지함으로써 작동합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈당 프로필의 변화
기간: 3 개월
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공복혈당(FBG) 측정
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3 개월
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혈당 프로필의 변화
기간: 3 개월
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당화혈색소 측정
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 3월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 3월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14789
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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