MAP, HR 및 에너지 대사에 대한 에너지 음료와 물 소비의 급성 효과
2025년 3월 26일 업데이트: Matthew Brothers, The University of Texas at Arlington
이 프로토콜의 목적은 시중에서 판매되는 에너지 드링크 음료 섭취가 혈압, 심박수 및 에너지 대사에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
에너지 드링크 소비는 많은 인기를 얻었으며 음료 산업에서 가장 빠르게 성장하는 부문 중 하나입니다. 언론 매체 등에서 정기적으로 논의되지만 심혈관 효과는 잘 설명되거나 잘 알려져 있지 않습니다. 예를 들어, 다양한 심혈관 매개변수에 대한 영향은 원인에 따라 개선, 감소, 전혀 영향을 받지 않는 것까지 다양합니다. 이는 연구 프로토콜 설계, 테스트 대상 연구 인구, 사용된 에너지 드링크 제품, 소비량 등을 포함한 여러 가지 이유 때문일 수 있습니다. 따라서 이 연구는 시중에서 판매되는 표준 에너지 드링크 캔의 급성 섭취가 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 다음 매개변수에 따른 음료.
- 동맥혈압
- 심박수
- 에너지 대사(산소 소비 및 이산화탄소 생산)
12온스의 에너지 드링크를 섭취하면 같은 양의 물을 섭취했을 때와 비교하여 동맥 혈압, 심박수 및 에너지 대사가 약간 상승할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
32
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Robert M Brothers, PhD
- 전화번호: 817-272-3288
- 이메일: matthew.brothers@uta.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Alison Mancera, BS
- 전화번호: 8172723288
- 이메일: alison.mancera@mavs.uta.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, 미국, 76019
- UT Arlington - Science and Engineering Innovation and Research Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세 사이
- 보고된 심혈관, 호흡기, 대사 질환이 없어야 합니다.
- 카페인이 없는 사람이어야 합니다.
- 금식해야 함
제외 기준:
- 음식 알레르기
- 임산부
- 모유 수유 여성
- 심장, 심혈관, 호흡기, 대사 및/또는 신경 장애가 있는 개인
- 처방된 혈관 활성 약물 복용
- 스판덱스/라이크라 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 에너지 드링크
200mg의 카페인을 함유한 시판되는 카페인 음료입니다.
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시중에서 판매되는 에너지 드링크입니다.
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위약 비교기: 물
이는 시중에서 판매되는 물 12액량 온스입니다.
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시중에서 판매되는 생수입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수은주 밀리미터 단위의 말초 혈압
기간: 기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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혈압은 의사 진료실에서 수행되는 표준 절차를 사용하여 팔 위쪽에서 측정됩니다.
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기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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분당 체중 1kg당 산소 소비량 밀리리터
기간: 기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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이는 신체가 소비하는 산소량을 측정하기 위해 대사 카트를 사용하여 평가됩니다.
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기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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분당 심박수(심박수)
기간: 기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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심장은 의사 진료실에서 수행되는 심전도 절차를 사용하여 측정됩니다.
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기준선 및 음료 섭취 후 30, 60, 90, 120분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Robert M Brothers, PhD, University of Texas at Arlington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-0095
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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