요실금과 운동 증상의 관계
2024년 3월 20일 업데이트: Pinar Yasar
뇌졸중 환자의 요실금과 운동 증상의 관계
뇌졸중 환자의 요실금과 운동 증상 사이의 관계를 조사한 문헌 연구는 없습니다.
본 연구의 목적은 뇌졸중 후 삶의 질과 기능 수행에 부정적인 영향을 미치는 요실금과 경직, 균형 및 보행 사이의 관계를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구에 사용된 평가 매개변수:
수정된 Rankin 점수 24시간 패드 테스트 Tinetti 균형 및 보행 척도 수정된 Ashworth 척도 덴마크 전립선 증상 점수
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isparta, 칠면조
- Suleyman Demirel University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌졸중이 있는 개인
설명
포함 기준:
- 18세, 최소 3개월의 뇌졸중 병력, 단 한 번의 뇌졸중, MRS에 따라 0-2점 사이의 점수, 독립적으로 서고 걸을 수 있거나 보행 보조 기구를 사용할 수 있고 터키어를 말할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 이해하기 어려운 언어 장애가 있는 분,
- 뇌졸중 이외의 추가적인 신경질환을 앓고 있는 분,
- 정형외과, 심혈관 질환 등으로 인해 균형 장애가 발생할 수 있습니다. 질병이 있는 분,
- 임신 중이신 분들,
- 시력 및 청력 손실이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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뇌졸중이 있는 개인
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수정된 랜킨 척도(Modified Rankin Scale): 뇌졸중 환자의 기능적 상태는 이 척도에 의해 결정됩니다. 수정된 Ashworth 척도: 경직의 심각도를 판단할 수 있습니다. Tinetti 균형 및 보행 척도: 이 척도는 균형과 보행을 평가하여 낙상 위험을 판단하는 데 도움이 됩니다. 덴마크 전립선 증상 점수: 방광의 저장 및 요로 기능을 평가할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요실금과 운동증상의 관계
기간: 4개월
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상관분석을 했습니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 1월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 72867572-050.01.04-320
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인정보 보호법을 고려하여 데이터를 공유하지 않기로 결정했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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