비가역성 치수염이 있는 치아에서 협측 침윤 마취와 구개 침윤 보충 마취에 사용되는 Lidocaine과 Articaine의 효과 비교
2024년 3월 29일 업데이트: Damla Kırıcı, Akdeniz University
목적: 본 연구의 목적은 비가역성 치수염이 있는 상악 제1대구치 또는 제2대구치의 협측 침윤 외에 협측 침윤 또는 구개측 침윤에 있어서 articaine 또는 Lidocaine의 효과를 비교하는 것이었습니다.
방법: 비가역성 치수염을 동반한 상악 대구치 치료를 위해 Akdeniz University of Dentistry Endodontic Clinic에 지원한 환자 중 기준에 맞는 80명의 지원자를 연구에 포함시켰다. 80명의 환자를 4개 그룹(n = 20)으로 나누었습니다. 1. 1:100,000 에피네프린을 함유한 4% 아르티카인을 사용한 그룹 협측 침윤, 2. 80,000 에피네프린을 함유한 2% 리도카인을 사용한 그룹 협측 침윤, 3. 1:100,000 에피네프린을 함유한 4% 아르티카인을 사용한 그룹 협측 및 구개 침윤, 4. 그룹 협측 및 구개 침윤 80,000 에피네프린을 함유한 2% 리도카인을 이용한 구개 침윤. 근관치료 중 통증은 Heft Parker 시각적 아날로그 척도에 따라 결정되고 기록되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조, 07070
- Akdeniz University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자는 ASA I 및 II로 분류되는 18세에서 65세 사이의 건강한 개인이어야 합니다.
- 연구에 사용되는 국소 마취제에 대한 알레르기가 없습니다.
- 치근단 방사선투과성이 없고 치수검사로 활력이 입증된 비가역적인 치수염을 가진 상악 대구치
- 지난 12시간 동안 진통제, 항생제, 항우울제, 진정제를 사용하지 않았습니다.
- 통증 척도를 이해할 수 있는 능력
제외 기준:
- 국소마취제에 대한 알레르기
- 해당 치아에 시행한 Cold Test 및 전기치수검사에 반응하지 않는 경우
- 치근단 방사선 사진에서 해당 치아의 치근단 부분에 방사선 투과성 병변이 있는 경우
- 치수강이 열렸을 때 중요한 조직이 발견되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 1:100,000 에피네프린을 함유한 4% 아르티카인을 이용한 구강 침윤
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다양한 마취 기술 적용
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실험적: 80,000 에피네프린을 함유한 2% 리도카인을 사용한 협측 침윤
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다양한 마취 기술 적용
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실험적: 1:100,000 에피네프린을 함유한 4% 아르티카인으로 협측 및 구개측 침윤
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다양한 마취 기술 적용
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실험적: 80,000 에피네프린을 함유한 2% 리도카인을 이용한 협측 및 구개 침윤
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다양한 마취 기술 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VAS를 이용한 보완적인 구개마취 평가
기간: 마취를 하고 10분 후
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마취를 하고 10분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 690 (National Heart, Lung, and Blood Institute)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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