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충격을 받은 환자의 혈역학적 모니터링에 대한 심장초음파 및 실험실 소견

2024년 3월 30일 업데이트: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University

충격을 받은 환자의 혈역학적 모니터링에서 심장초음파검사와 실험실 소견의 비교

충격을 받은 환자는 적절한 관리를 안내하기 위해 혈역학적 상태에 대한 즉각적이고 정확한 평가가 필요합니다. 심장초음파검사는 심장 기능을 평가하는 데 유용한 도구이며, 혼합 정맥 산소 포화도 및 동맥혈 젖산과 같은 실험실 매개변수는 조직 관류 및 산소 대사에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 연구의 목적은 심장 지수, 반점 추적 매개변수, 조직 도플러 지수를 포함한 심초음파 소견과 충격을 받은 환자의 혈역학적 모니터링 평가에 대한 실험실 소견을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

충격을 받은 개인은 적절한 치료를 지시하기 위해 혈역학적 상태에 대한 신속하고 정확한 평가가 필요합니다. 심장초음파검사의 활용은 심장 기능을 평가하는 데 매우 유용한 방법이며, 혼합 정맥 산소 포화도 및 동맥혈 젖산과 같은 실험실 매개변수를 포함하면 조직 관류 및 산소 대사에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 이 연구의 주요 목적은 심장 지수, 반점 추적 매개변수 및 조직 도플러 지수의 평가를 포함하는 심장초음파 발견을 쇼크를 경험하는 개인의 혈역학적 모니터링에 대한 포괄적인 평가의 실험실 결과와 비교하는 것입니다. 이 조사의 목적은 쇼크 상태에 있는 환자의 혈역학적 상태에 대한 이해를 높이기 위해 심장초음파검사와 실험실 평가 사이의 상관관계를 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 쇼크를 나타내는 성인 환자(18세 이상).

설명

포함 기준:

  • 혈역학적 모니터링이 필요한 임상 기준(예: 저혈압, 조직 저관류 징후)에 따라 쇼크 진단을 받은 환자.
  • 환자 연령 > 18세.

제외 기준:

  • 심초음파 매개변수에 영향을 미치는 기존 심장 질환이 있는 환자, 기계적 순환 지원을 받는 환자.
  • 심장초음파검사나 혈액채취에 금기사항이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수액 반응성에 대한 심초음파 평가를 기반으로 한 수액치료 후 쇼크 상태의 변화
기간: 24 시간
쇼크 상태의 변화는 수액 요법 시작 후 24시간 후에 심초음파 검사를 통해 평방미터당 분당 리터(L/min/m2) 단위로 심장 지수를 평가합니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Dina Ahmed, Assiut University
  • 연구 의자: Mohamed Maghraby, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Shocked Patients Monitoring

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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