중국 부정교합 역학조사
중국 부정교합에 대한 종합적인 역학조사
연구 개요
상태
상태
상세 설명
우리나라의 생활수준과 문화수준이 향상됨에 따라 부정교합에 대한 교정치료는 현대사회에서 개인의 신체적, 정신적 안녕은 물론 사회생활에 큰 영향을 미치는 중요한 필요성으로 대두되고 있습니다. 중국 부정교합의 유병률을 얻기 위해서는 효과적인 진단, 최적의 치료기간 파악, 맞춤형 치료계획 수립을 위한 근본적인 전제조건으로 부정교합 수요지수와 위험인자 분석이 필요하다.
본 연구의 목적은 다음과 같다.
- 부정교합 유병률 등 역학적 자료를 확보하는 것은 부정교합 예방 및 치료의 초석이자 일련의 연구를 수행하기 위한 전제조건이기도 하다.
- 중국의 치아 교정 치료 수요 지수를 확립하는 것은 치아 교정 및 구강 건강 관리의 발전에 중요한 지원을 제공합니다.
- X선 두부 영상 측정 정상 기준값의 업데이트 및 강화는 교정 계획을 위한 보다 과학적이고 객관적인 기반을 제공하고, 진단 및 치료 수준을 향상시키며, 관련 학문의 발전을 촉진합니다.
이 프로젝트의 시행은 대중의 전반적인 구강 건강 개선을 촉진할 뿐만 아니라 구강 의학 연구와 예방 및 치료 전략 개발을 위한 과학적 기반을 구축할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chao Liu, PhD
- 전화번호: 19821231579
- 이메일: 120116@sh9hospital.org.cn
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 모든 성별의 개인;
- 전반적인 건강 상태가 양호한 개인;
- 교정치료나 기타 악안면외과적 개입의 병력이 없는 개인;
- 사전 동의서에 동의하고 기꺼이 서명하려는 개인입니다.
제외 기준:
- 유전적 또는 전신적 장애로 진단받은 개인
- 최근(지난 3개월 이내) 악안면 외상 병력이 있는 개인
- 구술검사를 받을 수 없거나 필요한 설문지를 작성할 수 없는 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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4~6세 어린이
이것은 비개입-관찰 전용 연구입니다.
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9~11세 어린이
이것은 비개입-관찰 전용 연구입니다.
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13~15세 학생
이것은 비개입-관찰 전용 연구입니다.
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17~20세 학생
이것은 비개입-관찰 전용 연구입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부정교합 유병률
기간: 2026년 12월까지 모집
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부정교합의 기형을 기록하기 위해 교정치료필요지수와 치과미용지수를 사용하였으며, 교정치료 필요지수 또는 치과미용지수 ≥3을 부정교합으로 기록하였다. 부정교합 유병률은 부정교합 건수/전체 부정교합으로 하였다. 연구 조사 기간 동안 조사된 사례 수.
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2026년 12월까지 모집
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연령별 치아미용지수
기간: 2026년 12월까지 모집
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임상검사를 통해 설문지를 작성하고, 설문지 결과에 따라 치아미용지수를 산출합니다.
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2026년 12월까지 모집
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연령별 치아교정 치료 필요성 지수
기간: 2026년 12월까지 모집
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임상검사를 통해 설문지를 작성하고, 설문지 결과에 따라 교정치료 필요지수를 산출합니다.
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2026년 12월까지 모집
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식습관
기간: 2026년 12월까지 모집
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설문 조사
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2026년 12월까지 모집
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구강 위생 습관
기간: 2026년 12월까지 모집
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설문 조사
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2026년 12월까지 모집
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나쁜 구강 습관
기간: 2026년 12월까지 모집
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설문 조사
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2026년 12월까지 모집
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Bing Fang, PhD, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SH9H-2024-TK16-1.0
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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