말초 중앙 카테터(PICC) 관리 (PICC)
2025년 10월 1일 업데이트: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University
미숙아의 말초 유도 중앙 카테터(PICC) 관리에서 손바닥 파악 반사 자극이 통증과 편안함 수준에 미치는 영향
말초 중앙 카테터(PICC)는 미숙아의 안전한 정맥 접근을 확립하기 위해 정기적으로 반복적으로 수행되는 고통스러운 중재 중 하나입니다. 간호사는 치료 과정의 필요성으로 인해 중재 중에 아기의 통증을 줄이고 편안함을 보장해야 합니다.
오늘날에는 아기의 통증을 줄이는 효과가 있는 촉각 자극을 보완적인 치료 및 관리 방법으로 사용해야 한다는 것이 받아들여지고 있습니다. 손바닥 파악 반사는 아기의 통증을 줄이고 편안함을 제공하는 중요한 촉각 자극 중 하나입니다. 이 연구는 미숙아의 PICC 치료에서 손바닥 잡기 반사 자극이 통증과 편안함 수준에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
32
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 터키 (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선천적 결함이 없는 경우,
- PICC 진료 최소 3시간 전에 진정제를 투여받지 않은 경우,
- 이유 없이 울지 않고,
- 신경학적 문제가 없으면,
- 수술적 개입을 받지 않고,
- PICC 삽입을 받은 아기
제외 기준:
- 지난 1시간 이내에 고통스러운 시술(침습적 시술 등)을 받은 경우,
- 고지된 자발적 동의서를 통해 부모로부터 허락을 받지 못한 아기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 반사 자극
NICU PICC CARE 응용 프로그램 절차와 함께, 절차 1 분 전에 같은 연구원에 의해 모든 아기에게 Palmar Grasp Reflex 자극을 수행했습니다.
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이 주도권은 아기가 깨어 있고 대칭적인 누운 자세로 평평한 표면에 누워 있는 동안 아기의 손바닥에 부드러운 압력을 가함으로써 자극됩니다.
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간섭 없음: PICC 관리
대조군에 대한 개입없이 필요한 데이터는 NICU의 PICC Care 응용 프로그램 절차에 따라 기록되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수준
기간: 8 개월
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PIPP-R(Premature Infant Pain Scale-Revision): 미숙아의 재태 연령, 심박수 변화, SPO2 수치 변화, 초기 행동 상태, 찡그림, 눈 조임, 팔자 홈으로 정의됩니다.
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8 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편안
기간: 8 개월
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COMFORT neo: 각성도, 평온함/동요, 호흡 상태, 신체 움직임, 근긴장도, 얼굴 표정 및 평균 심박수 등 7개 섹션으로 구성됩니다.
각 섹션에는 1~5점의 5개 항목이 있습니다.
컷오프 포인트는 편안함 척도에서 17점이며 최소 7점에서 최대 35점입니다.
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.ATA.0.01.00/395
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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