비수술적 치주치료 후 살균투과단백질억제제와 인터루킨-1베타 수치
2024년 4월 3일 업데이트: Nezahat Arzu Kayar, Akdeniz University
치주염 환자의 치은열구액(GCF) 살균/투과성 증가 단백질(BPI) 및 인터루킨(IL)-1베타: 비수술적 치주 치료 효과
이 연구의 목적은 비수술적 치주 치료 후 치유 반응과 살균/투과성 증가 단백질(BPI) 및 인터루킨-1베타(IL-1β)의 기본 치은열구액(GCF) 수준 사이의 관계를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
그람 음성 박테리아 및 LPS에 대한 살균/투과성 증가 단백질(BPI) 특이적이고 강력한 효과는 혈장, 혈청 및 전혈과 같은 생물학적 체액에서 완전히 관찰 가능합니다.
목적: 치주질환 환자의 비수술적 치주치료(NSPT) 전후의 치은액 내 BPI 및 인터루킨-1 베타(IL-1β) 수치의 치주질환 영향을 평가하는 것입니다.
방법: 치주염을 앓고 있는 전신적으로 건강한 비흡연자 30명이 연구에 포함되었습니다. NSPT 이전에 플라크 지수(PI), 치은 지수(GI), 프로빙 깊이(PD), 임상 부착 수준(CAS), 프로빙 시 출혈(BOP)의 임상 매개 변수를 측정했습니다. 치은액 샘플은 종이 스트립 방법을 사용하여 채취되었습니다. 비수술적 치주치료 후 6주차와 6개월차에 동일한 과정을 반복하였다. 샘플 분석에는 ELISA 방법이 사용되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Antalya, 칠면조, 07070
- Akdeniz University
-
Antalya, 칠면조
- Akdeniz Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
전신적으로 건강하고,
- 2기 또는 3기, A등급 치주염
- 최소 20개의 영구 치아(제3대구치 및 비치주 원인으로 인한 치아 상실 제외)를 가집니다.
제외 기준:
흡연,
- 알코올 사용; 임신 또는 수유; 지난 6개월 이내에 항생제, 스테로이드성 또는 비스테로이드성 항염증제를 복용한 경우
- 최근 6개월 이내에 치주치료를 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 힐티
비수술적 치주치료
|
48시간 동안 2회에 걸친 스케일링과 치근 활택술이 표준 치료 절차로 구성되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은열구액 살균/투과성 증가 단백질 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
치은열구액 살균투과성 비수술적 치주치료 후 치주염 환자의 단백질 수치 증가
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은열구액 인터루킨-1베타 수치
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
|
비수술적 치주치료 후 치주염 환자의 치은열구액 IL-1β
|
연구 완료를 통해 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 11월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 9월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20.02.2019/177
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .