최소 침습 수술 기술을 위한 가상 교육 방법 개발 및 검증
2024년 4월 4일 업데이트: Imperial College London
이 관찰 연구의 목표는 널리 사용 가능한 기술을 사용하고 숙련도에 대한 객관적인 평가를 통합하여 초보 학습자를 위한 최소 침습 수술(MIS) 기술에 대한 가상 교육 방법을 개발하고 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
널리 사용 가능한 기술을 사용하는 가상 플랫폼을 통해 초보 학습자에게 MIS 기술을 효과적으로 가르칠 수 있습니까? MIS 작업 성과와 인지 작업 부하 매개변수로 측정된 효과성 측면에서 가상 및 대면(F2F) 교육 방법을 어떻게 비교합니까?
본 연구 참가자는 다음을 수행합니다.
F2F 또는 가상 교육 그룹에 무작위로 할당됩니다. 검증된 복강경 평가, 즉 MISTELS(복강경 기술 교육 및 평가를 위한 McGill 무생물 시스템) 페그 전송 작업과 유럽 아카데미 복강경 '봉합 교육 및 테스트'(SUTT) 평가를 사용하여 교육 및 평가를 받으세요.
작업 중에 성능 및 인지 작업 부하 매개변수(SURG-TLX 점수, 심박수 및 동공 지표)를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국, W2 1NY
- St Mary's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상)
- 의과대학생, 파운데이션 연도 또는 핵심 연수생 수준 또는 이와 동등한 수준
제외 기준:
- 전문 등록기관 수준
- 컨설턴트 수준
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대면 교육
복강경 기술의 대면 교육
|
복강경 기술의 가상 교육
|
|
실험적: 가상 교육
복강경 기술의 가상 교육
|
복강경 기술의 가상 교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복강경 기술 훈련 및 평가를 위한 McGill 무생물 시스템(MISTELS) 페그 전송 작업 점수
기간: 이틀
|
작업 완료 시간(분)
|
이틀
|
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유럽 아카데미 복강경 '봉합 훈련 및 테스트'(SUTT) 평가 점수
기간: 이틀
|
작업 완료 시간(분)
|
이틀
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SURG-TLX 점수
기간: 이틀
|
0~100 범위의 워크로드 점수
|
이틀
|
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심박수
기간: 이틀
|
분당 비트수
|
이틀
|
|
학생 지표
기간: 이틀
|
평균 동공 크기(mm) 및 분당 깜박임
|
이틀
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 4월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 4월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20IC6361
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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