신체 및 인지 기능에 대한 이중 작업 중재 프로그램의 효과
2024년 4월 9일 업데이트: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas
시설에 수용된 노인의 신체 및 인지 기능에 대한 이중 작업 중재 프로그램의 효과: 무작위 임상 시험
목표: 1개월 안에 시설에 수용된 노인의 신체 및 인지 기능에 대한 단일 작업(ST) 및 이중 작업(DT) 훈련의 효과를 비교합니다.
방법: 참가자들은 ST(다요소 신체 운동)와 DT 훈련(다요소 신체 운동 + 인지 작업)의 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 두 그룹 모두 1개월 동안 주 3회 운동을 실시했습니다. SPPB(Short Physical Performance Battery), 손잡이 강도, Barthel Index 및 MoCA(Montreal Cognitive Assessment)를 각각 사용하여 신체 및 인지 능력을 평가했습니다. 변수는 운동 시작 시(V1), 종료 시(V2), 한 달 후(V3)에 측정되었습니다. 운동 중재의 효과를 조사하기 위해 쌍을 이루는 학생의 t-검정과 선형 로지스틱 회귀 모델을 사용했습니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Santiago
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Santiago de Chile, Santiago, 칠레, 7750495
- Universidad de las Américas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65~75세 사이의 시설에 수용된 노인
- 경도에서 중등도의 인지 장애
제외 기준:
- 운동을 방해하는 급성 또는 만성 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: Simple-Task(다요소 신체 운동)
ST(단일 작업) 훈련 그룹은 FEC(기능적 운동 회로) 프로토콜을 기반으로 한 운동 프로그램을 개발했습니다.
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ST(단일 작업) 훈련 그룹은 FEC(기능적 운동 회로) 프로토콜을 기반으로 한 운동 프로그램을 개발했습니다.
이 운동 프로그램은 이전에 출판되었으며12, 기능적 운동 회로에서 15가지 다른 운동을 고려했습니다.
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실험적: 이중 작업 훈련(다요소 신체 운동 + 인지 작업)
이중 작업(DT) 훈련 그룹은 운동(FEC)과 인지 작업을 수행했습니다.
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DT 훈련(다요소 신체운동 + 인지과제)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 4 주
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SPPB는 일반적인 속도로 수행되는 4m 걷기 테스트(4MWT), 5회 앉았다 일어서기 테스트(5STS) 및 직립 능력을 평가하는 Romberg 균형 테스트를 포함하는 테스트 배터리입니다. 최대 10초 동안 세 가지 점진적으로 서 있는 상태(두 발을 모아서, 세미 탠덤 및 완전 탠덤).
SPPB 점수 범위는 0(테스트를 완료할 수 없음)부터 4(최고 성능)까지이며 총 점수는 0(최악 성능)에서 12(최고 성능)까지입니다14.
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4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 4 주
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MoCA15는 인지 상태를 평가하는 데 사용되었습니다.
이 테스트는 노인들의 주의력, 언어, 계산, 방향성, 구성, 시각 및 기억력을 평가합니다.
이 테스트는 스페인어16로 검증되었으며 칠레 인구17에 맞게 컷오프 점수가 조정되었습니다.
최대 점수는 30점이며, 26점 이상이면 정상으로 간주됩니다.
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4 주
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바델 지수
기간: 4 주
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장애 상태는 Barthel Index18로 평가되었습니다.
이 테스트는 BADL(기본 생활 활동)에서 개인의 독립성을 측정합니다.
Barthel Index는 개인을 심각한 장애(0~60점), 중간 장애(65~85점), 가벼운 장애(90~95점), 장애 없음(100점)의 네 가지 범주로 분류합니다.
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4 주
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아이소메트릭 손잡이 강도(IHS)
기간: 4 주
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양손의 IHS는 표준 절차에 따라 유압식 JAMAR 동력계(J. A. Preston Corporation, Clifton, NJ, USA)를 사용하여 평가되었습니다.
1분간의 휴식시간을 포함한 2개의 퍼포먼스 중 베스트가 등록되었습니다.
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4 주
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부동증후군 척도
기간: 4 주
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장애의 단계는 Dinamarca(ETADI) 20에서 제안한 도구를 사용하여 평가되었습니다.
ETADI는 움직이지 않는 수준에 따라 노인을 분류하려고 합니다. 1단계는 환자가 하루 중 대부분의 시간을 서서 보낼 수 있는 수준에 해당하고, 2단계는 앉아서 생활하며, 3, 4, 5단계는 침상 안정의 하위 단계에 해당합니다. .
하위 단계 "A"는 더 큰 독립성과 관련되고 "B"는 환자에 대한 더 큰 의존성과 관련됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 3월 5일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CEC_FP_2023042
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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