가슴 신경 전도 연구를 위한 전기진단적 접근법
2024년 4월 15일 업데이트: University Hospital, Ghent
가슴 신경 전도 연구를 위한 새로운 전기 진단 접근법
해부학적 연구는 이전에 받아들여졌던 내측 및 외측 가지가 아닌 세 가지 가지의 네트워크를 드러내면서 가슴 신경 구조에 대한 전통적인 인식에 도전했습니다. 이 연구는 가슴 신경의 신경 전도 연구에 대한 이 업데이트된 해부학의 의미를 탐구하고 진단 정확도를 높이기 위해 수정된 신경 전도 연구 프로토콜을 제안하는 것을 목표로 합니다.
25명의 지원자를 대상으로 가슴 신경의 세 부분을 검사하는 연구가 수행되었습니다. 전극 배치는 정확한 데이터 수집을 보장하는 상세한 방법론을 따랐습니다. 신경 전도 연구는 관찰자 간 변동성과 인구통계학적 영향을 다루면서 잠복기와 진폭을 탐색하면서 양측으로 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
- UZ Gent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- 임신
- 과거의 가슴 신경 손상
- 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모든 환자
|
우리는 세 가지 다른 기록 사이트를 선택했습니다. 각각은 가슴 근육의 개별 부분을 모방하여 다양한 영역의 신경 전도를 포괄적으로 평가할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지연 시간
기간: 30 분
|
발병 대기 시간
|
30 분
|
|
진폭
기간: 30 분
|
진폭
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Tina Decorte, MD, UZ Gent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 11월 29일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ONZ-2022-0072
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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