백반증 치료에서 협대역 UVB 결과에 대한 혈소판 풍부 혈장의 영향; 임상 및 조직병리학 연구
2024년 4월 13일 업데이트: Sara Hassan Ahmed, Sohag University
각 환자에 대해 신체의 한쪽은 NB-UVB 단독으로 치료하고, 다른 쪽은 2주마다 PRP 피내 주사 외에 NB-UVB 요법으로 치료합니다.
환자는 첫 번째 방문 시, 치료 중간 및 종료 시에 사진을 촬영하게 됩니다.
각 환자는 연구에 참여하고 사진을 촬영하기 위한 서면 동의서에 서명합니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82515
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
안정적인 비분절성 백반증 환자. (코에브너화의 부재, 새로운 병변의 부재 및 기존 병변의 확장의 부재).
환자의 나이는 15년 이상입니다.
-
제외 기준:
환자는 활동성 백반증(새로운 병변의 출현, 코에브너화의 병력)을 가지고 있습니다.
임산부 및 수유부. 켈로이드 형성의 역사. 빈혈(헤모글로빈 수치 <10gm/dl), 혈소판 감소증(혈소판 수 <100,000/μL), 응고 장애 또는 항응고제 치료를 받는 환자 및 철분 결핍 환자.
아스피린, 비타민E 등 출혈시간을 연장시키는 약물을 복용하고 있는 환자 최근 2개월 이내에 백반증 치료를 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 협대역 UVB
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안정형 백반증 치료에서 PRP의 역할
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활성 비교기: 혈소판 풍부 혈장과 협대역 UVB
|
안정형 백반증 치료에서 PRP의 역할
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백반증의 개선
기간: 6개월 이내
|
색소침착 점수 증가
|
6개월 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 1월 25일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- soh-med-24-1-9
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구자는 국내 저널에 게재해야 함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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