이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성과 영유아를 위한 산후 마사지 요법: 산모의 우울증, 스트레스, 피로 및 영유아 기질에 미치는 영향

2024년 4월 18일 업데이트: Evi Nurhidayati, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

유아와 산모를 위한 마사지 요법

보완요법의 일종인 엄마와 아기 마사지는 엄마의 우울증, 스트레스, 피로, 아기의 기질을 개선하고 관리하기 쉬운 기질로 전환시키는 능력을 가지고 있습니다. 본 연구의 목적은 엄마와 아이의 마사지 치료가 엄마의 우울증, 스트레스, 피로, 아이의 기질에 미치는 영향을 알아보는 것이었습니다. 본 준실험 연구에서는 총 102명의 참가자를 사전검사와 사후검사를 통해 두 그룹으로 나누었다. 5주 동안 실험 그룹은 매주 2회, 매주 10회 마사지를 받았습니다. 데이터에는 일반화 추정 방정식(GEE)이 구현되었습니다. 본 연구의 가설은 산모의 우울증, 스트레스, 피로, 영유아 기질의 개선이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이터 수집 절차 준비 단계 조산학 석사 학위를 갖고 2년의 임상 경험을 가진 두 명의 연구 보조원이 연구자에 의해 선택되었습니다. 연구자는 연구의 목적, 중재 프로토콜, 연구 도구, 코로나19 프로토콜을 설명하고 논의합니다. 데이터 수집자 및 치료사인 모든 연구 보조원은 안면 마스크를 착용하는 것 외에 코로나19 백신을 2회 접종하거나 손세정제 또는 손 소독제를 접종받아야 합니다. 또한, 연구 조교는 약 3차례에 걸쳐 참가자와 사전 동의 및 설문지 관리 과정을 수행할 때 연구원과 동행할 것을 요청했습니다. 연구 조교는 세 번의 관찰 후 참가자에 대한 사전 동의 테스트를 수행했습니다. 자신의 능력을 적절하게 보여준 개인에게는 연구 조교로 취업이 허가되었습니다. 일일 활동 기록은 연구 조교가 작성한 자기 보고서 양식에 포함되어야 합니다.

또한 연구자는 산모 및 유아 마사지 치료사를 지정합니다. 아기 마사지는 2년 이상의 임상 경험을 보유한 물리치료사 및 조산사, 아기 마사지 요법 자격증을 보유한 조산사와 협력하여 진행됩니다. 이후 마사지 치료사와 연구원이 엄마와 아이에게 마사지 기술을 시연하고 토론했습니다. 개입 과정에서 연구자는 산모에게 아기 인형을 추가로 제공하여 물리치료사나 조산사가 영아를 돌보는 동안 이 인형이 산모에게 아기 마사지의 모델이 될 수 있도록 하였다. 중재가 끝나면 엄마들은 독립적으로 마사지를 수행할 수 있게 됩니다.

구현 단계 연구자는 산후 산모의 우울증을 식별하기 위한 선별 도구로 EPDS 설문지를 사용했습니다. 참가자는 EPDS 점수 13을 기준으로 선택되었습니다. 그 후, 연구자는 연구의 목적과 방법론을 참가자에게 설명합니다. 설문 시작 당일, 응답자는 동의서에 정식으로 서명합니다. 연구 조교는 설문지가 반환된 후 설문지가 완성되었음을 확인하고 응답자에게 응답자 코드를 포함하여 설문지를 작성하여 파일 홀더에 넣어줄 것을 요청했습니다.

회의 중 두 그룹의 초기 설문지가 완료된 후, 중재 그룹은 5주 동안 주 2회 엄마와 아기 마사지 치료를 10회 진행했습니다. 산모는 신생아 마사지 치료가 끝난 후 즉시 설문지를 다시 제출합니다. 한 달 후, 어머니는 나머지 설문지 작성을 진행합니다.

응답자와 치료사가 마사지를 받는 요법은 연구자가 공식화했습니다. 수신기는 마사지 기간을 지시합니다. 그런 다음 연구원은 5주 동안 매주 2회 실행되는 마사지 요법을 만들었습니다. 1번부터 30번까지의 응답자들은 월요일부터 목요일까지의 일상을 고수했지만, 31번부터 52번까지의 응답자들은 화요일부터 금요일까지 관찰했습니다. 치료사 한 명당 4~6명의 참가자가 마사지를 받았고, 총 7명의 치료사가 고용됐다. 마사지 운영시간은 오전 7시부터 오후 5시까지 입니다. 각 응답자는 2시간 간격으로 분리되었습니다. 예를 들어, 한 응답자가 오전 7시에 마사지를 받았다면 다음 응답자는 오전 9시에 마사지를 받게 됩니다.

대조군에는 표준 진료 또는 정기적인 산모 및 영유아 진료가 제공됩니다. 일반적인 진료의 일환으로 CHC 조산사는 산모에게 관련 정보를 제공하는 것 외에도 아기의 키와 몸무게를 정기적으로 평가합니다. 또한 2차 사후검사를 마친 후 대조군을 대상으로 산모 및 영유아 마사지 치료를 시행하였다.

표본 크기 이 연구에서는 G-power 계산을 사용하여 필요한 표본 수를 조사합니다. G-power 계산과 유의 수준 0.05 및 80% 검정력에서 최소 중간 효과 크기 0.25%를 가정하면 추정 표본 크기 86명이 필요합니다. 감소율 20%를 고려하여 총 104명을 모집하였습니다. 편의 샘플링을 활용하여 이 연구에는 모든 적격 참가자가 포함됩니다. 두 명의 참가자는 가족 관련 문제로 인해 본 연구에 참여할 수 없었습니다.

데이터 분석 데이터는 일변량, 이변량, 다변량으로 분석되었습니다. 독립 t-검정, 카이제곱, Fisher 정확 검정, Pearson 상관관계를 사용한 이변량 통계; 일반화된 추정 방정식을 사용하여 다변량 데이터에 대해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yogyakarta
      • Sleman, Yogyakarta, 인도네시아, 55584
        • Community Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 에딘버러 산후 우울증 척도(EPDS) 점수는 13점 이상입니다.
  • 읽을 수 있어야합니다.
  • 모든 유형의 배송.
  • 만기 임신.
  • 건강한 유아.

제외 기준:

  • 약물 남용 이력.
  • 양극성.
  • 정신분열병 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
엄마와 아기를 위한 마사지 요법.
중재 그룹은 5주 동안 주 2회 엄마와 아기 마사지 치료를 10회 진행했습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 표준 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션 종료 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
산후 산모의 우울증 점수. EPDS 점수가 13 이상입니다.
사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션 종료 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스
기간: 사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
엄마의 스트레스 점수. PSS-14 점수 범위는 0-56입니다. 점수가 높으면 스트레스가 더 많다는 뜻입니다.
사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
피로
기간: 사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
엄마 피로도 점수. 피로 점수 범위는 0~10입니다. 높은 점수는 더 많은 피로를 나타냅니다.
사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
유아 기질
기간: 사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.
유아 기질 점수. 유아 기질 점수 0-3. 높은 점수는 어려운 기질을 나타냅니다.
사전 테스트: 초기 만남에서 응답자로 자격이 있고 연구에 참여하기로 동의한 후 설문지를 작성합니다. 사후 테스트 1: 마사지 치료 세션이 끝난 후(5주). 사후 테스트 2: 사후 테스트 1로부터 1개월 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NTUNHSEN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .