소음 속에서 보조 음성 인식 이해하기
소음 속에서 보조 음성 인식 이해: 행동 및 전기 생리학적 측정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 설계:
이는 그룹 간 및 피험자 내 반복 측정 설계입니다. 자세한 프로토콜, 방문 일정, 개입 방법 및 결과 측정 배터리를 사용하여 청각, 공간 민감도, 공간 분리의 행동 및 신경생리학적 지표 개입 전후를 평가합니다. 이 연구에는 2개의 대조군(젊은 정상 청력[YNH] 및 노년기 정상 청력[ONH])과 테스트 그룹(노인 청각 장애[OHI])이 포함되며 세 가지 보조 개입: 전방향 처리, 고정 방향 처리 및 가변 방향 처리. 두 가지 연구 부문이 있습니다. 부문 1은 청취자 앞에 고정된 마스커가 있는 상태에서 공간 분리를 테스트합니다. Arm 2는 정면 공간 반구를 둘러싸는 3개(좁음) 또는 7개(넓음) 스피커에서 제공되는 확산 마스커가 있는 상태에서 공간 분리를 테스트합니다.
프로토콜 설명:
모든 청취자는 청각 기능에 대한 표준 임상 및 실험실 측정으로 구성된 섭취 프로토콜을 받습니다(약 2시간 방문). 기본 측정에는 청력도, 음량 불편 수준(LDL), 중이 상태(고실 측정), 음향 반사 역치 및 소음 속 단어가 포함됩니다. 공간 감도의 전처리 측정은 2시간의 단일 방문으로 측정됩니다. 측정값에는 최소 가청 각도(MAA), 음성 위치 파악 오류, 마스킹으로 인한 공간 해제가 포함됩니다. 공간 분리 경계의 전처리 측정은 2시간의 단일 방문으로 수행됩니다. 치료 후 조치(OHI 그룹만 해당)는 3회의 추가 2시간 방문에 걸쳐 균형을 이룹니다. 공간 분리 경계의 처리 전 및 처리 후 측정에는 대상과 마스커 음성 사이의 고정된 공간 분리 측정과 15° 단계에서 0°~90°에 걸친 여러 공간 분리의 로빙(이동) 대상 조건이 포함됩니다.
중재 전달:
보청기 피팅: ARHL에 대한 표준 치료 중재는 보청기를 통한 증폭이며 이것이 이 연구에서 사용될 중재입니다. 피팅 절차와 필요한 문제 해결 또는 조정은 보청기 피팅 및 상담을 위한 청각 신경과학 및 기술 실험실 장치 표준 작동 절차(dSOP) 매뉴얼을 따릅니다. 이 매뉴얼은 미국 언어 청각 협회(American Speech-Language-Hearing Association) 및 미국 청각 학회(American Academy of Audiology)의 지침을 기반으로 합니다. 장치는 실이 검증과 함께 장치 프로그래밍을 위한 임상 스타일 그래픽 사용자 인터페이스를 사용하여 무선으로 맞춰집니다. 청각학자(Dr. Secor)는 실험 전에 OHI 피험자들에게 보청기를 맞출 것입니다. 두 귀의 독립적인 진폭 압축이 ILD 단서를 감소시킬 수 있는 가능성을 피하기 위해 보조기는 선형 처방에 적합합니다. 실험의 사운드 레벨은 65dB 근처의 제한된 범위에 있기 때문에 조사관은 프로브 마이크 측정(Verifit 2, Audioscan)을 사용하여 검증된 대로 65dB 입력 레벨에 대한 NAL2 규정을 사용할 것입니다.
보청기: 장치 제조업체에 의해 잠재적으로 숨겨진 광범위한 디지털 처리 효과에 대한 결과를 더 잘 일반화하고 제어하기 위해 조사관은 NIH가 자금을 지원하는 공개 마스터 보청기 컨소시엄( 오픈MHA). 오픈 소스 하드웨어 설계에는 휴대용 메인 장치에 부착된 다중 채널 오디오 보드(Cape4all, 16kHz 샘플링)에 연결된 귀걸이형(BTE), 운하 내 수신기(RIC) 기기(Sonion)가 포함됩니다. 보드(Beaglebone Black Wireless). 경량 하드웨어는 사용자의 목에 착용됩니다. 빔포밍(고정 또는 가변)은 대상 음성 소스로부터 확산되거나 공간적으로 분리된 잡음 기여를 최소화하려고 시도하는 양이 최소 분산 왜곡 없는 응답(MVDR) 알고리즘을 사용하여 openMHA에서 수행됩니다.
보청기 조건: 피험자 내 설계에서 OHI 그룹은 (1) 비보조, (2) 전방향 마이크로폰 보조, (3) 고정 방향 처리 보조 및 4가지 장치 구성으로 (연구 팔당) 테스트됩니다. (4) 가변 방향 처리를 지원합니다. 고정식 바이노럴 빔포머는 전면에 상대적으로 좁은 공간 필터를 갖는 반면, 가변 바이노럴 빔포머는 실시간으로 음성 방향으로 조향됩니다. 다양한 조건의 경우 실시간 음성 위치 파악은 실제 장치에서 사용되는 적응형 음성 위치 측정기를 사용하는 대신 음성이 표시되는 위치에 대한 사전 지식을 기반으로 합니다. 따라서 이 조건은 완벽한 소스 위치 파악과 소스 위치 파악과 빔 조정 사이의 지연 시간이 없는 경우 달성 가능한 최상의 공간 필터링을 나타냅니다.
샘플 크기 및 데이터 분석 방법:
전력 분석. 문헌에서 유사한 분석이 포함된 예비 데이터 및 보고서를 기반으로, 반복 측정 분산 분석(rmANOVA) 테스트에 대해 유의미한 효과 크기는 최소 θp2 = 0.19를 가질 것으로 예상됩니다. Arm 1에서 반복 측정 간의 중간에서 강한 상관 관계(0.75)를 갖는 가능한 가장 작은 효과(θp2 = 0.19), 알파(0.05), 검정력(0.95)에 대한 표본 크기를 계산하면 그룹당 38명의 청취자가 필요하다는 것을 나타냅니다. 각 실험(≥3 반복 측정, G*Power v3.1.9.2). Arm 2에서 조사관은 또한 공간 시력과 보청기 이점 사이의 관계를 측정하기 위해 다중 회귀를 사용할 것입니다. 중소 효과 크기(f2 = 0.3)의 경우 55명의 피험자가 필요합니다.
분석 계획. 설명적 및 그래픽 통계는 모든 참가자에 대한 데이터를 요약하는 데 사용되며 필요에 따라 적절한 변환 또는 비모수적 방법이 적용됩니다. 조사관은 rmANOVA를 사용하여 그룹 수준에서 행동 데이터 및 피질 동기화 결과의 결과를 분석합니다. Pearson의 상관 계수는 통계 분석 전에 Z 변환(Fisher)됩니다. 제1종 오류를 방지하기 위해 주요 분석은 명확하게 명시된 주요 연구 가설에 답하도록 설계되었으며 잘 지정된 종속 변수를 기반으로 합니다. 모든 테스트는 다중 비교를 위해 Holm-Bonferroni 조정을 통해 알파=0.05에서 양측으로 진행됩니다. 적절한 경우 rmANOVA는 섭취 심리음향 측정에서 그룹 차이를 측정하는 데 사용되며 조사자가 통계적 그룹 차이를 관찰하는 경우 공변량으로 사용됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612
- 모병
- USF Research Park BPB, 3802 Spectrum Boulevard, Suite 210C
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연락하다:
- Erol Ozmeral, Ph.D.
- 전화번호: 813-974-9778
- 이메일: eozmeral@usf.edu
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연락하다:
- Carrie Secor, Au.D.
- 전화번호: 813-974-4148
- 이메일: csecor@usf.edu
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수석 연구원:
- Erol Ozmeral, Ph.D.
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 인구
사우스 플로리다 대학교 주변 지역의 인구 통계는 아래 인구 통계의 분포를 밀접하게 반영합니다. 이 연구는 청력 상태와 연령에 따라 자연스럽게 클러스터링되는 기존 커뮤니티 내 클러스터 샘플링 방법을 사용합니다.
플로리다주 탬파 인구통계(census.gov)
연령 및 성별 5.9% 5세 미만 20.8% 18세 미만 13.0% 65세 이상
인종 26.7% 히스패닉 또는 라틴계 73.3% 히스패닉이나 라틴계가 아님
인종 0.3% 아메리카 인디애나/알래스카 원주민 4.6% 아시아인 0.1% 하와이 원주민 또는 태평양 섬주민 21.8% 흑인 또는 아프리카계 미국인 54.9% 백인 13.7% 2개 이상의 인종
설명
포함 기준:
이 연구의 대상 후보자는 38명의 젊은 정상 청력(YNH), 38명의 노인 정상 청력(ONH) 및 55명의 노인 청각 장애(OHI) 대상입니다. 적격 NH 청취자는 옥타브 주파수 0.25~4kHz에서 20dB HL 이하, 최대 8kHz에서는 30dB HL 이하입니다. 자격을 갖춘 HI 청취자는 0.25~2kHz에서 35~50dB HL, 3~8kHz에서 50~70dB HL 사이의 순음 역치를 특징으로 하는 양측(대칭) 중등도 감각신경성 청력 손실을 갖게 됩니다. 연령은 나이가 많은 청취 그룹의 경우 60세에서 80세로, 젊은 청취자의 경우 18세에서 35세로 제한됩니다. 데이터 분석에서 성별을 생물학적 변수로 평가하기 위해 남성과 여성 참가자의 균형을 모집합니다. 노년층 청취자를 위한 이 연령대는 잠재적인 노안 참가자를 최대한 포함하고, 결과의 일반성을 촉진하고, 이 연령대 내에서 균일한 샘플링을 용이하게 하기 위해 선택되었습니다. 연구자들은 연령별로 계층화해야 하는 과학적 필요성을 피하고 싶어하는데, 이는 5년 지원이라는 제약으로 인해 프로젝트 범위를 관리하기 어렵게 만들 수 있습니다. 연구자들은 연령이 낮거나 높을수록 보조 개입에 영향을 미칠 것이라는 증거는 없습니다. 따라서 더 넓은 연령 범위를 포함하면 조사의 엄격함이 약화되고 결과의 해석이 복잡해집니다. 청력 상실의 목표 범위는 유사한 이유로 선택되었으며, 명시된 가설을 평가하기 위해 청력 상실별로 계층화할 필요를 피하면서 청력 상실이 있는 노인의 가장 큰 부분을 반영했습니다.
HI 그룹에 대한 추가 포함 기준:
- 순음 공기전도 및 골전도 청력검사 및 선별(Y-226Hz, 유형 "A") 고실도를 통해 나타난 경도에서 중등도 범위 내의 양측 감각신경성 청력 손실.
- 보청기 후보자 또는 숙련된 사용자.
- 말하기 테스트는 영어로 진행되므로 영어를 유창하게 구사합니다.
- MoCA(몬트리올 인지 평가; Nasreddine et al., 2005) 점수 > 22. 이 컷 포인트는 노화 조사에 자주 사용되었으며 인지 관련 문제가 연구 작업을 수행하는 피험자의 능력을 제한하지 않도록 더 잘 보장할 것입니다.
제외 기준:
제외 기준에는 연구 과정 동안 청력 또는 인지 상태가 현저하게 변할 수 있다고 예상할 수 있는 조건이 포함됩니다. 이러한 변화에 대비하기 위해 지난 12개월 동안 다음 중 하나에 대한 임상 관리를 받은 참가자는 제외됩니다.
- 머리 외상
- 외상성 뇌 손상
- 간질
- 발작
- 기타 신경 장애
- 이과 수술 절차
- 활동적으로 변동하는 청력 손실
- 급성 메니에르병
- 미로염
- 전도성 청력 상실
- 이독성 약물의 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 청력 상실이있는 더 오래된 청취자
중재 (OpenMHA 장치)가 있거나없는 테스트 그룹은 시청각 프로파일에 적합합니다.
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조사관은 장치를 참가자의 청력 측정 프로필에 맞춰 개입을 관리합니다.
테스트는 개입이 필요하지 않은 조건의 절반과 개입이 있는 조건의 절반으로 조건 전반에 걸쳐 균형을 이룰 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 정상적인 청각을 가진 더 오래된 청취자
통제 그룹, 개입 없음.
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간섭 없음: 정상적인 청각을 가진 젊은 청취자
통제 그룹, 개입 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 식별
기간: 급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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조사관은 단음절 단어의 연속적인 흐름에서 숫자를 식별하는 청취자의 행동 정확도를 측정합니다.
대략 2분 동안 약 30개의 숫자가 제시되고 청취자는 제시되는 각 숫자를 즉시 식별해야 합니다.
대상 스트림은 고정되어 있거나 공간에서 이동할 수 있으며, 마스커 음성 스트림은 전면 스피커에 고정되어 있거나 전면 스피커 주변으로 확산될 수 있습니다(즉, 여러 스피커에서 재생됨).
타겟과 마스커 사이의 정적 또는 고정 공간 분리(0°에서 90° 사이)의 경우 숫자 식별 정확도는 백분율로 정확합니다.
다중 공간 분리의 경우 조사자는 75%와 같은 원하는 백분율 정확도를 얻는 데 필요한 공간 분리를 추출할 수 있는 심리측정 곡선을 도출할 수 있으며 조사자는 이를 공간 분리 경계(도)라고 부릅니다.
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급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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신경 분리
기간: 급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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연구자들은 두 가지 신경 동조 모델(전방 및 후방)을 사용하여 음성 대 음성 작업 중에 뇌가 주의 음성을 인코딩할 수 있는 확률을 측정합니다.
청취자는 남성 또는 여성 화자가 수행하는 작업 중에 숫자를 식별하는 임무를 맡습니다.
신경 동조 모델은 각 공간 분리(0°에서 90° 사이)에 대해 수행되며, 이로부터 연구자는 고정된 공간 분리 또는 여러 위치에 대한 단일 확률 측정항목을 도출하여 신경측정 곡선을 드러냅니다.
신경측정 곡선에서 조사관은 75%와 같이 원하는 정확한 백분율을 얻는 데 필요한 공간 분리를 추출할 수 있으며 조사관은 이를 신경 공간 분리 경계(도)라고 부릅니다.
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급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최소 가청 각도(MAA)
기간: 급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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프리젠테이션 각도 적정을 위한 벡터 기반 진폭 패닝 방법을 사용하여 전면(0°) 및 오른쪽(+90°)에서 최소 가청 각도에 대한 정신물리학적 테스트입니다.
청취자는 광대역 백색 잡음(0.1~8kHz)이 0° 기준의 왼쪽이나 오른쪽에 있는지, 90° 기준의 앞이나 뒤에 있는지를 나타내는 적응형 추적 테스트를 수행합니다.
잡음 자극은 버스트 사이에 500ms의 침묵이 있는 3개의 100ms 가우스 잡음 버스트의 열차입니다.
3-다운/1-업 적응 절차를 사용하여 이전 분리보다 작거나 클 수 있는 다음 시도의 재현 각도를 결정하고 심리 측정 기능에서 79.4% 정확한 지점을 찾습니다.
0° MAA 측정의 각도 단계 크기는 PEST(순차 테스트에 의한 매개변수 추정)에 의해 결정됩니다.
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급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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음성 현지화 오류
기간: 급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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청취자에게는 130개의 단음절 단어가 제공되며, 각 단어는 13개의 확성기 중 1개(15° 간격으로 -90에서 +90°까지)에서 제공됩니다.
각 프레젠테이션이 끝난 후 청취자는 자극이 오는 방향을 지적합니다.
현지화 오류는 청취자가 소스 각도별로 달성하는 평균 오류(도)로 계산됩니다.
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급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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마스킹으로 인한 고정 공간 해제
기간: 급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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고정된 공간 마스킹 해제(SRM) 지점을 정량화하기 위해 청취자는 적응형 추적 작업을 수행합니다.
대상과 마스커 음성 스트림 사이의 SNR은 함께 배치된 SRT50에서 -3dB로 고정되며(숫자 식별 테스트에서 개별 레벨을 설정하는 방법으로 별도로 테스트됨) 대상과 마스커 사이의 공간 분리는 적응적으로 조정됩니다. 임계값에 도달할 때까지 3dB-SRM에 수렴하도록 변경되었습니다.
이를 통해 같은 위치에 있는 조건에 비해 SNR을 3dB 향상시키는 데 필요한 타겟과 마스커 사이의 공간 분리 정도를 식별할 수 있습니다.
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급성: 대략 2주에 걸쳐 여러 세션에 걸쳐 치료 유무에 따른 결과 측정값이 수집됩니다.
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순음 공기 임계값(PTac)
기간: 전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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청력계 및 청력 측정 헤드폰을 통한 공기 전도로 측정된 250~8000Hz의 옥타브 주파수에서 순음 자극에 대한 dB HL 단위의 가청 임계값입니다.
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전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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골전도 역치(PTbc)
기간: 전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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청력계 및 청력 측정 헤드폰을 통한 골전도로 측정한 250~8000Hz의 옥타브 주파수에서 순음 자극에 대한 dB HL 단위의 가청 임계값입니다.
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전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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광대역 고실측정(이도 부피와 동일)
기간: 전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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각 테스트 세션 전에 일관된 중이 기능을 보장하고 ECV(Equivalent Ear Canal Volume)를 얻기 위해 Interacoustics Titan 임상 이미턴스 시스템을 사용하여 광대역 고실측정 측정을 수행합니다.
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전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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광대역 고실측정(정적 최고 압력)
기간: 전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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각 테스트 세션 전에 일관된 중이 기능을 보장하고 정적 최고 압력을 얻기 위해 Interacoustics Titan 임상 이미턴스 시스템을 사용하여 광대역 고실측정 측정을 수행합니다.
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전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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광대역 고실 측정(공명 주파수)
기간: 전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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각 테스트 세션 전에 일관된 중이 기능을 보장하고 중이 공명 주파수 측정을 얻기 위해 Interacoustics Titan 임상 이미턴스 시스템을 사용하여 광대역 고실측정 측정을 수행합니다.
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전처리: 치료 없이 연구 첫날에 결과를 수집합니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00041729
- R01DC020514 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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