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라틴계 간병인을 지원하기 위한 간병인 TLC 심리 교육 프로그램의 문화적 적응(CUIDANDO JUNTOS) (CuidandoJuntos)

2026년 4월 7일 업데이트: Julian Montoro-Rodriguez, University of Rochester
이 연구에서는 치매 환자를 돌보는 라틴계 간병인을 대상으로 Cuidando Juntos라는 행동 중재의 효과를 테스트할 것입니다. 연구는 개입이 간병인의 외로움, 스트레스, 부담 및 우울증을 개선하는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28223
        • University of North Carolina, Charlotte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 스페인어를 구사하는
  • 라틴계 간병인은 치매 환자의 주요 간병인으로 확인되며 함께 거주하거나 가까이 거주하는 사람입니다.
  • 이메일 주소가 있어야 하고 인터넷에 접속할 수 있어야 합니다.
  • 간병인은 최소한 중간 수준의 스트레스를 보고해야 합니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 참가자

간병인 TLC 프로그램은 사회적 연결을 촉진하고 스페인어(Cuidando Juntos)로 번역하기 위해 문화적 가치를 다루는 데 중점을 두는 방식으로 문화적으로 맞춤화될 것입니다.

Cuidando Juntos는 스트레스 관리; 행동 활성화; 탄력성 구축; 자기 관리 기술 구축; 어려운 감정 관리; 격리 감소; 두 번째는 PLWD의 어려운 행동을 이해하고 대응하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9의 평균 변화를 통한 우울 증상 평가
기간: 기준에서 6주까지
환자 건강 설문지(PHQ)는 일반적인 정신 질환에 대한 PRIME-MD 진단 도구의 자가 관리 버전입니다. PHQ-9는 우울증 모듈로, 9개의 DSM-IV 기준 각각을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 채점합니다. 척도는 0-27 범위이며, 점수가 높을수록 우울증이 높음을 나타냅니다.
기준에서 6주까지
지각된 스트레스 척도의 평균 변화
기간: 기준 시점부터 6주
인지된 스트레스 척도는 4문항 설문지로, 점수 범위는 0에서 16입니다. 점수가 높을수록 스트레스가 더 많은 것과 관련이 있습니다.
기준 시점부터 6주
Zarit 간병 부담 6개 항목 버전의 평균 변화
기간: 기준선에서 6주까지
자릿 간병 부담 6항목 버전은 0-88 범위의 자가 응답 도구입니다. 높은 점수는 더 큰 부담을 의미합니다.
기준선에서 6주까지
간병인 자기 효능감 척도(CSES-8)의 평균 변화
기간: 기준 시점부터 6주까지
간병인 자기 효능감 척도는 일반적인 간병인 지원 중재의 구성 요소를 반영하기 위해 개발된 8개 항목 척도로, 점수 범위는 0에서 8점입니다. 점수가 높을수록 더 자신감이 있다는 것을 의미합니다.
기준 시점부터 6주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 네트워크 척도의 평균 변화
기간: 기준 시점에서 6주차까지
사회 네트워크 척도는 가족 및 친구와의 교류를 포함한 사회적 참여를 측정하는 자가 보고 도구로, 단축 버전인 6문항 척도가 사용됩니다. 척도는 0에서 35까지의 범위이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준 시점에서 6주차까지
UCLA 외로움 척도의 평균 변화
기간: 기준에서 6주까지
UCLA 외로움 척도는 개인의 주관적인 외로움 감정과 사회적 고립감을 측정하기 위해 설계된 20개 항목 척도입니다. 척도는 0에서 60까지 측정되며, 점수가 높을수록 더 큰 외로움을 나타냅니다.
기준에서 6주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-0291-01
  • 5P30AG064103 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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