여고생의 원발성 월경통에 대한 유산소 운동과 코어 운동의 영향 조사 (Dysmenorrhea)
유산소 운동과 코어 안정화 운동이 고등학생의 원발성 월경통에 미치는 영향 조사
월경통은 고대 그리스어에서 유래한 것으로 '월경이 어렵다'는 뜻으로 번역되며, 골반통의 흔한 원인인 월경 중 통증이 있는 경련을 말합니다. 종종 하복부에 통증이 발생하며 자궁압이 60mmHg를 초과하면 발생합니다. 증상으로는 치골상부 통증, 방사 불편함, 메스꺼움, 설사, 두통 등이 있으며, 이는 삶의 질에 영향을 미칩니다. 병인에는 초경 연령, 과다한 흐름, 생활 방식 및 의학적 상태와 같은 요인이 포함됩니다.
월경통은 원발성(기본 병리 없음) 또는 이차성(자궁내막증과 같은 질환으로 인해)으로 분류됩니다. 청소년기에 유병률이 높으며 일상생활, 학교, 건강에 영향을 미칩니다. 연구 목표는 유산소 운동과 코어 운동이 청소년 여성(14~18세)의 통증과 삶의 질에 어떻게 영향을 미치는지 평가하는 것입니다. 참가자는 연구 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정되어 건강, 웰빙 및 학업 성과에 대한 잠재적인 이점을 탐구합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Aycan Cakmak Reyhan, PhD
- 전화번호: +90 212 311 5338
- 이메일: aycan.cakmak@bilgi.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Bilgi University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 미산부(출생하지 않음)이고 14~18세 사이여야 합니다.
- 자원봉사로 참여하세요.
- 활동적인 성생활을 하지 마십시오.
- 규칙적인 월경주기를 가지세요.
- VAS(Visual Analog Scale)에서 통증 강도가 5 이상인 것으로 보고합니다.
- 체질량 지수(BMI)가 19에서 24.9 사이입니다.
- 다낭성 난소 증후군이 없거나 여성 질환과 관련된 수술을 받은 적이 없는 자.
- 규칙적인 운동을 하지 마십시오.
- 만성, 전신, 신경, 내분비 질환이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 3일 이내로 원격재활과 운동일기에 참여해보세요.
- 자궁 내 장치를 사용하십시오.
- 지난 3개월 동안 또는 연구 추적 기간 동안(독감, 코로나19 등의 이유로) 약리학적 보충제를 복용한 적이 있습니다.
- 신체 활동을 제한하는 신체적 장애가 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 유산소운동그룹
유산소 운동 그룹 참가자들은 3개월 동안 주 5일 30분, 주 3일 50분 등 주당 총 150분의 운동을 하게 됩니다.
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유산소 및 코어 안정화 운동 중재
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활성 비교기: 코어 안정화 운동 그룹
코어 안정화 운동 그룹은 3개월 동안 2세트의 운동으로 구성되며 각 운동은 세트당 10회 반복됩니다.
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유산소 및 코어 안정화 운동 중재
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선 및 12주
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VAS는 통증이나 기분 강도와 같은 주관적인 경험을 평가하기 위한 일반적인 도구입니다.
이는 극단적인 감각을 나타내는 명확한 끝점이 있는 10센티미터 선으로 구성됩니다.
참가자들은 "통증 없음"부터 "상상할 수 있는 최악의 고통"까지 자신의 인식에 해당하는 점을 선에 표시합니다.
"No Pain"과의 거리는 정량적 척도를 제공합니다.
관리가 쉽고 적응성이 뛰어난 VAS는 통증을 넘어 다양한 주관적 상태에 대한 임상 및 연구 환경에서 널리 사용되며 특별한 교육이 필요하지 않습니다.
"이 척도에서 '0'은 최고에 해당하고 '10'은 최악에 해당합니다.
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기준선 및 12주
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월경통의 기능적, 정서적 측정(FEMD)
기간: 기준선 및 12주
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"FEMD"는 월경통의 기능적 및 정서적 측정을 의미합니다.
월경통은 흔히 월경통으로 알려진 고통스러운 월경을 말합니다.
FEMD는 월경통이 개인에게 미치는 기능적, 정서적 영향을 모두 평가하는 데 사용되는 도구 또는 척도입니다.
FEMD의 기능적 측면은 일반적으로 통증의 강도, 기간, 메스꺼움이나 구토와 같은 관련 증상, 이러한 증상이 일상 활동이나 기능에 미치는 영향 등 월경통과 관련된 신체 증상의 심각도를 평가합니다.
척도는 14개 항목과 2개의 하위척도로 구성된다.
각 항목은 1부터 5까지의 척도로 점수가 매겨집니다: (1) 내 상태와 전혀 같지 않음, (2) 내 상태와 별로 같지 않음, (3) 내 상태와 다소 비슷하지만 다소 다름, (4) 내 상태와 매우 유사함 (5) 내 상태와 매우 유사합니다.
반대 항목이 없습니다.
이 척도에서 점수가 증가함에 따라 월경통으로 인한 개인의 기능적, 정서적 영향 수준도 증가합니다."
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기준선 및 12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SF-36 약식 36 건강 설문조사
기간: 기준선 및 12주
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S-F36 건강 설문조사는 건강 관련 삶의 질을 평가하기 위해 널리 사용되는 설문지입니다.
신체 기능, 신체 건강 문제로 인한 역할 제한, 신체 통증, 전반적인 건강 인식, 활력, 사회적 기능, 역할 제한, 정신 건강의 8가지 건강 개념을 측정합니다.
이러한 개념은 신체 건강과 정신 건강이라는 두 가지 차원으로 분류됩니다.
점수는 각 하위 척도의 각 질문에 대한 응답을 기준으로 하며 일반적으로 0에서 100 사이입니다.
점수가 높을수록 인지된 신체 기능이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 12주
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월경통 모니터링 양식
기간: 기준선 및 12주
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월경통 모니터링 양식에는 일반적으로 월경통 및 관련 증상과 관련된 다양한 측면이 포함됩니다.
다음은 월경통 모니터링 양식의 예입니다.
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기준선 및 12주
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월경통 영향 척도 약식
기간: 기준선 및 12주
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"월경통 영향 척도"는 월경통(월경통)과 관련된 기능적, 정서적 증상을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
이 척도는 개인의 일상생활 활동의 한계와 월경통으로 인해 겪는 정서적 고통을 평가하는 척도입니다. 이 척도는 월경통이 개인의 삶의 질에 미치는 영향을 판단하고 적절한 치료 전략을 개발하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 반대 항목을 포함하지 않습니다.
이는 5점 Likert 척도이며 매우 반대(1), 반대(2), 중립(3), 동의(4), 전적으로 동의(5)로 점수화됩니다.
처음 8개 항목은 인지/감정 하위 척도에 속하고, 마지막 5개 항목은 생리적 하위 척도에 속합니다.
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기준선 및 12주
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월경 증상 설문지
기간: 기준선 및 12주
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MAS는 월경에 대한 개인의 태도를 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
월경과 관련된 신념, 감정, 행동을 측정합니다.
척도는 일반적으로 개인이 동의 또는 불일치에 따라 반응하는 일련의 진술 또는 항목으로 구성됩니다. 원래의 7점 리커트 척도 평가 양식을 터키어로 적용하는 것이 어렵기 때문에 터키어 버전의 척도가 변환되었습니다. 1부터 5까지의 5점 평가 형식으로 구성됩니다(1.
전혀 동의하지 않음, 2. 동의하지 않음, 3. 보통, 4. 동의함, 5. 전적으로 동의함).
항목, 하위 그룹 또는 전체 척도에서 얻은 평균 점수가 높을수록 월경에 대한 "긍정적인" 태도를 나타냅니다.
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기준선 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Aycan Cakmak Reyhan, PhD, Istanbul Bilgi University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- İstanbulBilgiiiU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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