유방암 예방여행 프로그램의 효과
2024년 7월 9일 업데이트: Nurbanu Odacı
유방암 예방여행 프로그램이 여성의 유방암에 대한 건강신념에 미치는 영향: 준실험적 연구
본 준실험 연구의 목적은 이전에 유방촬영술을 받은 적이 없는 40세 이상의 여성을 대상으로 "유방암 예방 여행 프로그램"이 유방암에 대한 건강 신념에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 본 연구는 다음과 같은 기본적인 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.
-'유방암 예방여정 프로그램'에 참여한 여성은 프로그램에 참여하지 않은 여성과 유방암에 대한 건강신념이 다른가? 연구진은 이 프로그램을 일반 진료와 비교해 '유방암 예방 여정 프로그램'이 효과가 있는지 알아볼 예정이다. 본 연구는 사전검사 사후검사 대조군을 대상으로 준실험설계로 진행될 예정이다.
실험그룹 참가자들은 먼저 건강신념모델에 따라 구성된 '유방암 퇴치' 훈련에 참여하게 된다. 훈련 일주일 후, 실험군의 참가자들은 무료 셔틀을 이용해 유방 조영술 검사를 받게 됩니다.
통제 그룹의 참가자는 추가 개입을 받지 않습니다. 이 그룹은 보건부가 실시하는 유방암 검진 프로그램 범위 내에서만 일상적인 개입을 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nurbanu Odacı, Master
- 전화번호: +905444083222
- 이메일: nur_banu_odaci@hotmail.com
연구 장소
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, 칠면조, 06510
- Lokman Hekim Üniversitesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 40~69세 여성으로
- 이전에 유방촬영술을 받은 적이 없음
제외 기준:
- 유방암 진단을 받고
- 가슴수술을 받은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 유방암 예방 여행 프로그램 그룹
참가자들은 먼저 건강 신념 모델을 기반으로 한 체계적인 "유방암 퇴치" 교육을 받게 됩니다.
그런 다음 무료 교통 서비스를 통해 유방 조영술 검사를 받고 암 검사를 받게 됩니다.
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연구원은 개인을 Necip Fazıl Family Center의 연구에 초대하고 사전 테스트 신청을 수행합니다.
연구자들이 준비한 건강 신념 모델을 기반으로 구성된 "유방암 퇴치" 교육의 날짜와 시간이 결정되어 참가자들에게 공지됩니다.
교육은 45~60분 동안 단일 세션으로 진행됩니다.
슬라이드 프레젠테이션과 유방암 증상을 보여주는 유방 모델이 교육 자료로 사용됩니다.
교육이 끝나면 유방조영술 검진을 위한 무료 셔틀 서비스가 제공되며 개인을 검진에 초대할 예정임을 공지합니다.
지정된 날짜와 시간에 참가자들은 마막에 위치한 "암조기진단, 검진 및 교육센터(KETEM)"로 이동하여 유방조영술 검진을 받게 됩니다.
심사 후 사후 테스트가 진행됩니다.
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다른: 정기 암검진 프로그램 그룹
통제 그룹의 참가자는 추가 개입을 받지 않습니다.
이 그룹은 보건부가 실시하는 유방암 검진 프로그램 범위 내에서만 일상적인 개입을 받게 됩니다.
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통제 그룹의 참가자는 추가 개입을 받지 않습니다.
이 그룹은 보건부가 실시하는 유방암 검진 프로그램 범위 내에서만 일상적인 개입을 받게 됩니다.
터키 보건부는 40세 이상의 여성에게 유방암에 대한 유방조영술 검사를 무료로 제공합니다.
이러한 맥락에서 여성들은 전화로 센터에 호출되고 유방 조영술 검사가 무료로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암 검진에 있어서 챔피언의 건강신념모델 척도
기간: 2주
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이 척도는 여성의 유방암에 대한 믿음을 평가하기 위해 개발되었으며(1984), 2004년(2004)에 터키어로 적용되었습니다.
총 52개의 상품이 있습니다.
5점 Likert형 척도이다.
척도에서는 단일 총점을 얻을 수 없습니다.
척도의 8개 하위 차원과 획득할 수 있는 최소 및 최대 점수는 다음과 같습니다. "민감도 인식(최소:3; 최대:15)", "심각도 인식(최소:6; 최대:30)", "건강 동기 인식(최소:5; 최대:25)", "혜택 인식 BSE(유방 자가 검진) (최소: 4; 최대:20)", '유방 자가 검진(CBM)의 이점에 대한 인식(최소:10; 최대:50)', 'CBM에 대한 장벽(최소:8) ; 최대:40)', '유방촬영의 이점에 대한 인식(최소:5; 최대:25)' 및 '유방촬영에 대한 장벽(최소:11; 최대:55)'.
척도 하위 척도 점수는 점수를 합산하여 계산됩니다.
점수의 증가는 장벽 하위 차원을 제외한 모든 하위 차원에서 긍정적인 태도와 관련이 있습니다.
Cronbach's Alpha 척도 값은 0.69에서 0.83 사이입니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nurbanu Odacı, Master, Lokman Hekim Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 5월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LokmanHekimU-Hem-NO-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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