손목 터널 증후군 환자의 경우 신경 동원 후 정중 신경 전도를 평가합니다.
2024년 5월 1일 업데이트: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza
손목 터널 증후군 환자의 신경 전도에 대한 정중 신경 동원의 즉각적인 효과: 무작위 임상 시험
이 프로젝트는 사라고사 대학교 소속 PhysiUZerapy 연구 그룹의 손목터널증후군 연구 라인과 연결되어 있습니다.
이 라인 내에서 제안된 기술의 생체역학적, 생리학적 효과가 건강한 피험자, 시체 및 수근관 증후군(CTS) 환자 모두에서 조사되었으며, 그 결과 2개의 박사 학위 논문이 판독되었고, 9개의 기사가 출판되었습니다. 영향력이 큰 저널.
병리학 치료용 부목 특허.
이 프로젝트의 목표는 CTS 환자에게 이러한 기술의 즉각적인 효과에 대해 아직 부족한 정보를 제공하는 것입니다.
이를 위해 Lozano Blesa 대학 임상 병원의 세 그룹의 환자가 무작위로 배포됩니다.
두 그룹에서는 슬라이딩 및 신경 장력 기술을 수행합니다(사례 그룹).
나머지 그룹(대조군)은 위약치료를 실시하여 참고로 삼는다.
이러한 기술을 수행하기 전과 후에 전기 생리학적 데이터를 수집하여 비교할 수 있습니다.
이 비교는 기법 전과 후의 데이터, 사례군과 대조군 간의 차이를 강조하는 데 기반을 두고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Zaragoza, 스페인, 50009
- Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
-
연락하다:
- Diego Rodríguez
- 전화번호: 976765700
- 이메일: comunicacion3@salud.aragon.es
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 현재 수근관증후군을 전기신경조영술로 진단
- 이해력과 의사소통 능력을 갖춘 분
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 이전에 손이나 손목에 수술을 받은 적이 있는 경우
- 영향을 받은 상지의 관절 중 어느 하나에 심각한 운동 제한이 있음
- 사전 동의에 서명하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 신경 동원 그룹
정중신경의 수동 동원.
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손목에서 정중 신경의 미끄러짐: 피험자의 시작 위치(P0)는 경추를 중립 위치로 하고 어깨 띠를 중립 위치로 누운 자세, 중립 회전에서 상완 견갑골 외전 30°, 팔꿈치 굴곡 90°, 엎드린 상태가 됩니다. - 중립 위치에서 중립 팔뚝, 손목, 손가락을 회외시킵니다. 이 위치에서 움직임은 다음과 같습니다. 1) Glenohumeral abduction 최대 90°; 2) 전두엽으로의 견관절 외회전; 3) 팔뚝의 외전; 4) 손목과 손가락의 확장; 5) 팔꿈치 확장. 이 위치는 동측 경추 경사(원위 슬라이딩)와 결합됩니다. 근위 슬라이드는 반대편 경추 경사를 수행하면서 손의 손가락을 굴곡 방향으로 가져오는 동작입니다. 정중 신경 긴장: 시작 위치와 움직임은 위에서 설명한 것과 동일하지만 이번에는 반대쪽 경추 경사로 수행됩니다. |
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위약 비교기: 위약군
손목 움직임은 정중 신경의 미끄러짐을 일으키지 않습니다.
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손목 관절의 움직임은 위약 치료로 수행됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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원위 운동 대기 시간(APB)(ms)
기간: 개입 전과 직후
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개입 전과 직후
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모터 진폭(APB)(mV)
기간: 개입 전과 직후
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개입 전과 직후
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중앙 모터 속도(m/s)
기간: 개입 전과 직후
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개입 전과 직후
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중앙 감각 전도(숫자 II)(13cm)(m/초)
기간: 개입 전과 직후
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개입 전과 직후
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감각 진폭(μV)
기간: 개입 전과 직후
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개입 전과 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI23/437
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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