ARISCAT, ASA 및 LAS VEGAS 위험 점수 및 흉부 수술의 수술 후 폐 합병증 발생률
2025년 5월 3일 업데이트: Andre Prato Schmidt, Hospital Nossa Senhora da Conceicao
ARISCAT, ASA 및 LAS VEGAS 위험 점수 및 단일 폐 환기를 사용하는 흉부 수술을 받는 환자의 수술 후 폐 합병증 발생률
수술 후 폐 합병증(PPC)은 마취 수술 후 주요 합병증 중 하나입니다.
흉부수술은 수술 후 폐용적과 용적의 감소로 인해 호흡기능이 손상된다고 할 수 있다. (첫 24시간 동안 폐활량은 약 50~60% 감소하고 기능적 잔기용량은 약 30% 감소한다.) 수술 후) 횡경막 기능 장애, 가스 교환 장애, 기침 및 비효과적인 점액 섬모 청소.
따라서 우리의 가설은 비심장 및 비흉부 수술에 일반적으로 사용되는 수술 전 위험 점수를 적용하는 것이 단일 폐 환기를 받는 환자의 CPP 발생 예측 가능성에 효과적일 수 있다는 것입니다.
본 연구는 단일 폐 환기를 이용한 흉부 수술을 받은 환자의 수술 후 폐합병증(PPC) 발생 예측을 위한 ASA, ARISCAT 및 LAS VEGAS 위험 점수의 성능을 평가하기 위한 전향적 관찰 연구입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술 후 폐 합병증(PPC)은 마취 수술 후 주요 합병증 중 하나입니다. CPP는 입원 기간을 연장하고 의료 시스템 비용을 증가시킵니다. 흉부수술은 수술 후 폐용적과 용적의 감소로 인해 호흡기능이 손상된다고 할 수 있다. (첫 24시간 동안 폐활량은 약 50~60% 감소하고 기능적 잔기용량은 약 30% 감소한다.) 수술 후) 횡경막 기능 장애, 가스 교환 장애, 기침 및 비효과적인 점액 섬모 청소.
따라서 우리의 가설은 비심장 및 비흉부 수술에 일반적으로 사용되는 수술 전 위험 점수를 적용하는 것이 단일 폐 환기를 받는 환자의 CPP 발생 예측 가능성에 효과적일 수 있다는 것입니다. 이 연구에서는 단일 폐 환기를 사용하는 흉부 수술에서 CPP가 나타나는 환자를 예측할 때 ASA, ARISCAT 및 LAS VEGAS 점수의 성능을 전향적으로 평가할 것입니다. 또한 제시된 합병증뿐만 아니라 다른 잠재적인 환자 위험 요인도 분석할 것입니다.
이것은 전향적 관찰 연구이다. 데이터는 Nossa Senhora da Conceição 병원의 수술 센터와 Hospital de Clínicas de Porto Alegre에서 표준화된 양식을 사용하여 수집되어 수술 전, 수술 중 및 수술 후 평가됩니다. 사전에 주연구원의 지도와 교육을 받은 양병원 마취과 의료진이 연구한 변수를 직접 관찰하고 기록합니다. 환자는 퇴원할 때까지 또는 입원 후 최대 30일까지 모니터링됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Andre P Schmidt, MD
- 전화번호: 5551996412212
- 이메일: aschmidt@ghc.com.br
연구 연락처 백업
- 이름: Rejane Piantamar
- 전화번호: 555133572419
- 이메일: prejane@ghc.com.br
연구 장소
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, 브라질, 90035903
- 모병
- HCPA
-
연락하다:
- Andre P Schmidt, Md, PhD
- 전화번호: 5551996412212
- 이메일: apschmidt@hcpa.edu.br
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
수술 중 단일 폐 환기 사용과 관련된 흉부 시술을 받는 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 수술 중 단일 폐 환기와 관련된 흉부 시술을 받는 성인 환자.
제외 기준:
- 심장 수술을 받는 환자, 임산부, 환자 거부, 제안된 수술, 마취 또는 진통 기술에 대한 금기 사항, 패혈증, 정신 질환, 조절되지 않는 내분비 질환, 신장 또는 간 질환 및 응고 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
흉부 수술 및 단일 폐 환기를 받는 환자.
|
흉부 수술 및 수술 중 단일 폐 환기를 받는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 30일까지
|
수술 후 복합 폐합병증 발생률
|
수술 후 30일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Andre P Schmidt, MD, Hospital Nossa Senhora da Conceicao
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 75871723.4.0000.5530
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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