장기간 고립된 아동 집단에서 사회 지원 로봇의 사용 (BUDDY-GUARD)
2024년 5월 6일 업데이트: University Hospital, Toulouse
장기간 고립된 아동 집단에서 사회 보조 로봇의 사용을 평가하는 혼합 관찰 연구
입원한 아동이 격리되는 동안 아동과 가족 간의 접촉은 손상됩니다.
집을 떠나는 것은 물론 사회 및 가족 관계에서도 멀어지는 것은 입원한 아동에게 해로울 수 있습니다.
이러한 보조 로봇의 사용이 사용자 자신과 가족 모두에게 미치는 영향을 측정하는 것이 필요해 보입니다.
따라서 의인성 사회적 고립을 깨고 이러한 사용의 영향을 측정하기 위해 이러한 보조 로봇을 사용하는 것의 이점을 과학적으로 검증하는 것이 적절해 보입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
33
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nadège ALGANS
- 전화번호: 0561777204
- 이메일: algans.n@chu-toulouse.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 격리 기간이 2주 이상인 것으로 추정되는 소아혈액종양학과에 입원한 아동.
- 로봇을 수락하고 부모가 집에서 로봇 사용을 수락한 어린이.
- 입원한 아동의 포함을 위한 친권자의 동의.
제외 기준:
- 연구에 필요한 프랑스어 수준이 부족한 환자 또는 부모 2명.
- 로봇 사용 및/또는 반구조화된 인터뷰 수행을 허용하지 않는 어린이의 인지 또는 운동 장애.
- 반구조화된 인터뷰를 수행할 수 없는 부모 및/또는 형제자매의 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 로봇 개입
아이는 보조 로봇을 사용합니다
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아이는 부모 집의 방에서 로봇을 조종한다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액종양학과에 입원하여 장기간 격리된 아동을 대상으로 사회 보조 로봇 사용을 평가합니다.
기간: 1 개월
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로봇 활성화 횟수 및 활성화 기간
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1 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회보조로봇 사용이 아동과 부모, 형제자매에게 미치는 심리적 영향
기간: 10일차와 20일차 사이에 1차 방문, 21일차와 45일차 사이에 2차 방문
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부모와 형제자매의 반지향적 인터뷰를 통해 측정된 심리적 효과
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10일차와 20일차 사이에 1차 방문, 21일차와 45일차 사이에 2차 방문
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사회보조로봇 활용이 간호전문인력의 서비스 실무에 미치는 심리적 영향
기간: 21일차와 45일차 사이에 2차 방문
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간호 전문가를 대상으로 한 반구조화된 인터뷰를 통해 그 효과를 살펴보겠습니다.
|
21일차와 45일차 사이에 2차 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Rémi IZOULET, Toulouse Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RC31/23/0168
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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