뇌성마비 아동의 의사소통판이 기능적 의사소통에 미치는 영향
2024년 10월 23일 업데이트: Riphah International University
내 연구 목표는 전통적인 치료법과 AAC 장치의 효과를 비교하고 AAC 장치가 전통적인 치료법보다 CP 어린이에게 더 효과적인지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: Imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46620
- Special Education Academy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 8세-12세의 뇌성 마비 연령 그룹을 가진 남녀 아동
- 경도~중등도 인지 장애 및 의사소통 장애가 있는 뇌성마비 아동
- 동반질환(간질, 소두증)이 있는 아동
- 기능적 포인팅, 원스텝 커맨드 등 신체적 능력을 갖춘 아동
- 따라하기, 발성, 모방.
제외 기준:
- 동반 질환(시각 장애, 청각 장애)이 있는 아동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 커뮤니케이션 보드
단계 명령이 포함된 맞춤형 개별 AAC 커뮤니케이션 보드 중재 설명: 주 3회, 총 30분씩 24회. 두 성별이 모두 포함됩니다. 어린이의 연령은 8세부터 12세까지입니다. |
카테고리(음식, 의복, 물건, 행동)의 기본 욕구에 대한 기능적 의사소통 그림을 기반으로 한 의사소통판
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다른: 전통요법
1단계 명령을 사용한 전통 요법 중재 설명: 주당 3회 세션, 총 24회 세션, 30분. 두 성별이 모두 포함됩니다. 어린이의 연령은 8세부터 12세까지입니다. |
전통요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 의사소통
기간: 8주차
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연구에 등록한 모든 개인의 기본 측정은 다음 평가 도구를 사용하여 수행됩니다. 기능적 의사소통 체크리스트 의사소통방법, 의사소통상호작용, 의사소통기능, 표현언어능력, 수용언어능력 등 5개 영역을 참조하여 점수를 부여하며, 총 16개 항목으로 구성된 의사소통 유효지수도 사용됩니다. 정보 전달 단어는 연령에 따라 사용됩니다. 기본 측정 후 실험 그룹에 속하는 뇌성 마비가 있는 개인에게 의사소통 보드 개입이 제공되고 대조군에는 전통적인 치료법이 제공됩니다. 24 세션 동안 두 그룹 모두에 언급된 치료를 제공한 후 사후 평가를 받게 됩니다. |
8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maimoona Ismail, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 5월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 6일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/01777 Imtasha Rana
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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