뇌졸중 환자에서 이중과제 훈련의 효과
2024년 5월 9일 업데이트: Tarik Ozmen, Karabuk University
이중과제 훈련이 뇌졸중 환자의 보행, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향
이 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 보행, 균형 및 삶의 질에 대한 이중 작업 훈련의 효과를 조사하는 것이었습니다.
이 연구에는 뇌졸중을 앓고 있는 30~80세의 개인 30명이 포함되었습니다.
모든 참가자는 10미터 걷기 테스트(10MWT), 이중 작업 상호 작용(DTI) 하의 10MWT, TUG(Timed Up and Go), 30초 의자-서기 테스트(30s-CST), Berg Balance Scale( BBS), 약식 36(SF-36).
참가자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다.
두 그룹 모두 일주일에 5일, 약 1시간 동안 일반적인 물리치료를 받았습니다.
그룹 I도 이중 작업 교육을 받았습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Karabuk, 칠면조, 78050
- Tarik Ozmen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 간이정신상태검사에서 24점 이상을 획득한 자
- 보행 보조 기구를 사용하지 않고 최소 10m 이상 걸을 수 있음
- 기능적 독립 척도의 운동 및 인지 부문에서 총 5점을 받았습니다.
제외 기준:
- 운동 성능과 균형에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 및 정형외과적 문제
- 의사소통 문제
- 최근 6개월 이내에 보툴리눔톡신 주사치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
기존 물리치료와 결합된 이중 작업 훈련 프로그램을 두 그룹 모두에 주 5일 약 1시간 동안 적용했습니다.
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기존의 물리치료는 주 5일, 약 1시간 정도 적용되었습니다.
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다른: 그룹 II
두 그룹 모두 주 5일, 약 1시간 동안 전통적인 물리치료만 적용했습니다.
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기존의 물리치료는 주 5일, 약 1시간 정도 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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버그 밸런스 스케일
기간: 6주
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균형을 평가하고 넘어질 위험도를 판단하기 위해 고안된 척도입니다.
앉기, 서기, 자세변화의 수행능력을 기준으로 14개 항목으로 구성되어 있다.
점수 범위는 0부터 56까지입니다.
점수가 높을수록 자세 조절 능력이 좋은 것을 의미합니다.
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6주
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타임업 앤 고 테스트
기간: 6주
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대상자에게 자신이 앉아 있던 의자에서 일어나 안전하고 정상적인 속도로 3m를 걷은 후 다시 돌아서 의자에 앉도록 요청하였다.
시간은 스톱워치로 기록되었습니다.
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6주
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10미터 걷기 테스트
기간: 6주
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뇌졸중 후 재활에서 보행을 평가하기 위해 10미터 걷기 테스트(10MWT)가 제안됩니다.
참가자에게 10m 거리를 편안한 보행속도로 걷도록 지시하였다.
시간은 스톱워치로 초 단위로 기록되었습니다.
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6주
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30초 의자 스탠드 테스트
기간: 6주
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본 테스트를 위해 피험자는 앉은 키 45~47 cm의 의자에 팔을 가슴에 얹은 채 앉았고, 30초 이내에 가능한 한 여러 번 일어섰다 앉았다를 반복하게 했다.
참가자가 팔을 사용하지 않고 의자에서 일어날 수 없는 경우 점수는 0으로 기록되었습니다.
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6주
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약식 36
기간: 6주
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척도는 신체 기능, 사회적 기능, 신체 역할, 정서적 역할, 정신 건강, 활력, 신체 통증 및 일반 건강 범주의 36개 항목으로 구성됩니다. 하위 척도는 0에서 100 사이의 건강 상태를 평가하며, 0은 건강이 좋지 않음을 나타내고 100은 건강이 양호함을 나타냅니다. 척도는 신체 기능, 사회적 기능, 신체 역할, 정서적 역할, 정신 건강, 활력, 신체 통증 및 일반 건강 범주의 36개 항목으로 구성됩니다. 하위 척도는 0에서 100 사이의 건강 상태를 평가하며, 0은 건강이 좋지 않음을 나타내고 100은 건강이 양호함을 나타냅니다. 척도는 신체 기능, 사회적 기능, 신체 역할, 정서적 역할, 정신 건강, 활력, 신체 통증 및 일반 건강 범주의 36개 항목으로 구성됩니다. 하위 척도는 0에서 100 사이의 건강 상태를 평가하며, 0은 건강이 좋지 않음을 나타내고 100은 건강이 양호함을 나타냅니다. |
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Karabuk Physiotherapy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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