혈액투석환자의 투석후 피로와 회복시간
손 마사지가 혈액투석 환자의 투석 후 피로와 회복 시간에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Merkez
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Amasya, Merkez, 칠면조, 05100
- Amasya University İnstitute of Health Sciences
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상인 분,
- 최소 3개월간 혈액투석 치료를 받고,
- 주 3회 혈액투석 치료를 받고 있으며,
- 도포할 부위에 열린 상처가 없고,
- 치료할 팔에 활동성 누공이 없고,
- 청각 장애가 없으며,
- 질문을 충분히 이해하고,
- 열린 소통과 협력,
- 연구에 자원하고 의지가 있는 분
제외 기준:
- 활성 종양학적 문제가 있거나 종양학적 치료를 받고 있는 경우,
- 접촉 격리가 필요한 건강상의 문제가 있는 사람,
- 연구 중에 투석 횟수가 변경되었습니다.
- 일하다 목숨을 잃은 사람들,
- 연구 기간 동안 신장 이식을 받은 사람,
- 학업 중 임의의 단계에서 자발적으로 떠나고 싶은 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 손 마사지 그룹
연구자는 실험군의 누공이 없는 쪽 환자의 손 부위에 4주 동안 주 3회, 5분간 손 마사지를 가했다.
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대조군의 환자들은 4주 동안 병원에서 일상적인 간호 서비스를 받았습니다.
다른 이름들:
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다른: 통제 그룹
대조군의 환자들은 4주 동안 병원에서 일상적인 간호 서비스를 받았습니다.
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손 마사지 적용군의 환자들에게 연구자가 질문하였다. 올리브 오일을 이용한 손 마사지는 4주 동안 주 3회, 총 12회 적용되었습니다.
누공이 있는 쪽에는 적용하지 않았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피로 심각도
기간: 1주 = 첫 번째 세션
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적용을 시작하기 전에 피로 심각도를 평가했습니다(사전 테스트). 투석 후 피로 척도: Kodama et al. (2020)이 개발한 “투석후 피로 척도”는 13개 항목으로 구성된 5개 항목 리커트형 척도이다. 투석환자를 대상으로 치료 종료 후 관찰되는 피로와 관련된 요인을 살펴 피로의 정도를 평가하는 척도이다. Özen et al. (2021)에 의해 만들어진 터키어 타당성 및 신뢰도 이후 척도의 총 항목 수는 11개입니다. |
1주 = 첫 번째 세션
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회복 시간
기간: 1주 = 첫 번째 세션
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적용 시작 전 투석 후 회복 시간을 평가했습니다(사전 테스트).
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1주 = 첫 번째 세션
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피로 심각도
기간: 4주 후
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손 마사지가 피로 심각도에 미치는 영향을 측정했습니다. 투석 후 피로 척도: Kodama et al. (2020)이 개발한 “투석후 피로 척도”는 13개 항목으로 구성된 5개 항목 리커트형 척도이다. 투석환자를 대상으로 치료 종료 후 관찰되는 피로와 관련된 요인을 살펴 피로의 정도를 평가하는 척도이다. Özen et al. (2021)에 의해 만들어진 터키어 타당성 및 신뢰도 이후 척도의 총 항목 수는 11개입니다. |
4주 후
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투석 후 회복 시간
기간: 4주 후
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투석 후 회복 시간에 대한 손 마사지의 효과 측정
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4주 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Eylem Topbaş, Phd, Amasya University
- 수석 연구원: Seyit Ahmet KORKMAZ, Amasya University health sciences institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AU-SBE-SA-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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