어바인 가스 증후군에서 요골 유두주위 혈관 밀도의 역할 (OCTA and PMCE)
2024년 5월 28일 업데이트: Gilda Cennamo, Federico II University
어바인 가스 증후군의 새로운 바이오마커로서의 방사형 유두주위 혈관 밀도
어바인 가스 증후군(IGS)으로도 알려져 있는 가성 유수정체 낭포 황반 부종(PCME)은 백내장 수술 후 발생하는 황반에 체액이 축적되는 현상으로 초기 또는 후기에 발병합니다(3개월 중단). 이는 별다른 문제가 없는 수정체유화술 후 시력 저하의 가장 흔한 원인이며, 임상적으로 유의미한 PCME의 경우 0.1~2.35%의 드문 발생률을 보입니다.
IGS의 황반부종은 형태학적 평가를 가능하게 하는 광간섭단층촬영(OCT)으로 진단하고 분류할 수 있습니다. 플루오레세인 혈관조영술(FA)은 황반 부종에 대한 감별 진단을 수행하는 최적의 표준입니다.
현재까지 다양한 망막 혈관 질환을 연구하기 위해 OCT 혈관 조영술(OCTA)이 제안되었습니다. FA와 달리 OCTA는 방사상 유두주위 혈관 밀도(RCP)를 시각화할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 OCT-A를 이용하여 IGS 환자의 시신경유두 혈관망의 이상을 건강한 눈과 비교하여 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Naples, 이탈리아, 80121
- University Federico II of Naples
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리 부서에 전달된 수정체유화술 후 PCME 진단을 받은 모든 환자가 연구에 등록되었습니다.
PCME의 진단 기준은 1) 급성 PCME 환자의 경우 수술 후 3개월 이내, 만성 PCME 환자의 경우 3개월 후 수술한 눈의 시력 상실; 2) 망막내 낭포양 공간 및 중심 황반 두께(CMT)가 300 마이크론 이상인 B-스캔 구조적 OCT의 변화; 3) 황반 낭포양 공간의 염료 누출 및 풀링 및 FA 시 시신경 유두의 후기 과형광.
PCME의 임상적 의심은 FA와 구조적 OCT를 통해 확인되었습니다.
설명
포함 기준:
PCME 백내장 수술의 임상진단
제외 기준:
당뇨병 정맥 폐쇄 포도막염 혈관염 연령 관련 황반변성 유전성 황반 이영양증
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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IGS 환자 30명 평균 연령 70 ±6
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OCTA는 RPC를 시각화하는 비침습적 진단 기술입니다.
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30명의 건강한 대조군은 70±5세를 의미합니다.
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OCTA는 RPC를 시각화하는 비침습적 진단 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IGS 진단에서 OCTA의 역할
기간: 10개월
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IGS에서 RPC의 혈관 확장을 평가하려면
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10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 05809852 Federico II
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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