천장관절 기능 장애가 있는 성인의 둔근 최대 활동에 대한 BMI의 영향
2024년 6월 2일 업데이트: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
목적:
배경: 천장관절(SIJ) 통증은 SIJ 구조에서 발생하는 통증이고, SIJ 기능장애(SIJD)는 일반적으로 SIJ 구조의 비정상적인 위치 또는 움직임을 의미합니다. . 모든 요통 사례의 약 15-30%는 SIJ 통증으로 인해 발생합니다. 본 연구는 BMI가 둔근 최대 활동에 미치는 영향을 조사하므로 물리 치료 전문 지식에 새로운 정보를 추가하기 위해 수행될 것입니다. 천장관절 기능 장애가 있는 성인기
가설:
. •천장골 기능 장애가 있는 성인의 둔근 최대 활동에 BMI가 미치는 영향은 없습니다.
연구 질문:
- BMI가 천장관절 기능 장애가 있는 성인의 둔근 최대 활동에 영향을 줍니까?
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Giza, 이집트, 12573
- 모병
- Ahram Canadian University
-
연락하다:
- Mohamed Ahmed, lecturer
- 전화번호: 01006794075
- 이메일: mohamed.ababa@acu.rdu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주제:
천장관절 기능 장애로 진단된 총 60명의 남성 및 여성 피험자가 이 연구에 참여했습니다. BMI는 20~30kg/m2입니다.
설명
포함 기준:
- 천장관절 기능 장애가 있는 성인기
- 그들의 나이는 20~40세일 것이다.
- BMI는 20~30kg/m2 미만입니다.
- 이들 모두는 경증 내지 중등도 정도의 천장관절 통증을 앓고 있습니다.
- 대상자는 1개월 전부터 천장관절 통증을 호소함
제외 기준:
제외 기준은 다음 조건 중 하나의 병력이었습니다.
- 염증성 질환 또는 류마티스 질환,
- 척추 골절의 병력
- 외과적 척추 고정.
- • 다발성 경화증(MS)과 같은 신경 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 (A):
o 그룹 (A): 천장관절 기능 장애가 있고 체질량 지수 < 25인 대상이 포함됩니다.
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본 연구는 천장관절 기능 장애가 있는 성인기의 EMG에 의해 기록된 둔근 최대 활동에 대한 BMI의 영향을 조사하기 때문에 물리치료 전문 지식 체계에 새로운 정보를 추가하기 위해 수행될 것입니다.
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그룹(B):
o 그룹 (B): 천장관절 기능 장애가 있고 체질량 지수 > 25인 대상이 포함됩니다.
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본 연구는 천장관절 기능 장애가 있는 성인기의 EMG에 의해 기록된 둔근 최대 활동에 대한 BMI의 영향을 조사하기 때문에 물리치료 전문 지식 체계에 새로운 정보를 추가하기 위해 수행될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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근전도 검사(EMG)로 측정한 둔근 최대 근육 활동
기간: 최대 8주
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최대 8주
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체중과 신장을 결합하여 BMI(kg/m^2)를 보고합니다.
기간: 최대 8주
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최대 8주
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 최대 8주
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최대 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 5월 12일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 2일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T-REC-012/005149
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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