물갈퀴목의 Mehri Turki 수술 기법
2024년 6월 6일 업데이트: Imen Turki Mehri, MD, Mohamed Tahar Maamouri University Hospital
물갈퀴목의 측면 접근법: Mehri Turki 수술 기법
물갈퀴목은 수술이 어려운 터너증후군의 눈에 띄는 기형 중 하나입니다.
수술 기술의 가용성에도 불구하고 수술 결과가 항상 수용 가능한 것은 아니며 재발이 발생합니다.
Mehri Turki는 섬유증 밴드를 관리하기 위해 직접적인 시각적 제어를 허용하는 측면 경추 접근법을 기반으로 한 수술 기술을 수행했습니다.
취약한 해부학적 구조를 쉽게 보호할 수 있도록 높은 수준의 시각적 제어 기능을 제공합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
터너 증후군을 앓고 있는 17세에서 19세 사이의 소녀 5명은 목덜미 헤어라인이 낮고 측면으로 옮겨진 물갈퀴 목(익상편)을 갖고 있었습니다. 수술 기법은 목 윤곽과 헤어라인 위치를 교정하는 동시에 경추 흉터를 가리는 것을 목표로 합니다. 따라서 수술 전 그림을 통해 유양 돌기에서 견봉까지 이어지는 섬유 밴드 옆에 유해한 삼각형 털이 피부를 구분했습니다. 게다가 미리 정의된 디자인 도면은 향후 헤어라인의 정확한 배치를 제공합니다. 양측 및 대칭 복구를 위해 엎드린 자세를 선택하는 수술 기법은 다음과 같습니다.
유양돌기부터 웨빙 피부 하단까지의 무모 피부와 털이 있는 피부의 접합부, 견봉 앞쪽을 절개하고 흉터 구축을 방지하기 위해 Z 성형술로 마무리했습니다. 피하 피부가 전외측 방향으로 손상되어 재발 방지를 위해 절제해야 하는 섬유성 근막 밴드가 노출되었습니다. 미래의 헤어라인을 고려하여 삼각형 모양의 유해한 피부를 절제하였습니다. 후방 경추 전진의 상부 견인 후 피부 봉합을 시행하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
5
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비정상적인 헤어라인이 있는 물갈퀴 목
제외 기준:
- 건강 문제에 대한 수술 금기 사항
- 사춘기 연령
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 단일 팔 중재 연구
물갈퀴목 치료를 위한 측면 접근 수술 기법입니다.
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절개는 무모 피부와 유양돌기부터 견봉까지 털이 있는 피부의 교차점에서 이루어졌습니다.
피하 훼손을 통해 직접적인 시각적 제어로 섬유증 밴드를 절제할 수 있습니다.
그런 다음 삼각형 모양의 털이 많은 피부를 절제했습니다.
결함의 폐쇄는 후상방 방향으로 이동된 전방 경추 플랩을 훼손한 후에 이루어졌습니다.
흉터 구축을 방지하기 위해 견봉 앞쪽에 Z 성형술을 시행했습니다.
잘 정돈된 헤어라인에 수술 흉터가 감춰져 있습니다.
완벽한 대칭을 이루기 위해 반대편의 동일한 수술 부위에서도 동일한 시술이 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 윤곽
기간: 수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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측면 주름 없이 정상적인 목 윤곽을 얻은 환자 수
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수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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뒤쪽 헤어라인 배치
기간: 수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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후방 헤어라인 동의 환자 수
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수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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흉터 배치
기간: 수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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헤어라인 정도의 흉터가 있는 환자 수
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수술 후 결과만 보면 최대 24개월의 추적 관찰 기간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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접힘의 재발
기간: 24개월
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목주름이 재발한 환자 수
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24개월
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흉터 품질
기간: 8개월부터 24개월까지
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모든 환자에 대해 VSS(Vancoover Scare Scale)에 따른 흉터 평가 수술 후 흉터의 질은 VSS에 따라 다음과 같이 평가되었습니다: 4가지 기준(1) 높이(정상/0; 0-2mm/1; 2-5mm)의 조합 / 2 ; > 5mm / 3) 및 (2) 유연성(보통 0/ 유연성 1/ 항복 2/ 견고함:3 밴딩/4, 구축/5); (3) 색소침착(정상: 0/ 색소침착저하/ 1 과다색소침착/ 2) 및 (4) 혈관성(정상/0 분홍색/ 1 빨간색/ 2 보라색/3). 흉터 품질은 다음과 같이 판단되었습니다. 우수한 결과 VSS <1 / 허용됨 1< VSS <5 ; 불량한 흉터 >5 |
8개월부터 24개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Imen Mehri Turki, University Hospital Mohamed Tahar Maamouri. Nabeul, Tunisia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mehri Turki I. Surgical correction of the webbed neck: an alternative lateral approach. GMS Interdiscip Plast Reconstr Surg DGPW. 2017 Mar 2;6:Doc04. doi: 10.3205/iprs000106. eCollection 2017.
- Turki IM. Surgical techniques for the webbed neck: a narrative review with a comparative study and surgical decision-making algorithm for an optimal aesthetic result. Oral Maxillofac Surg. 2023 Jun 20. doi: 10.1007/s10006-023-01166-2. Online ahead of print.
유용한 링크
- Turki IM. Surgical techniques for the webbed neck: a narrative review with a comparative study and surgical decision-making algorithm for an optimal aesthetic result. Oral Maxillofac Surg. 2023
- Mehri Turki I. Surgical correction of the webbed neck: an alternative lateral approach. GMS Interdiscip Plast Reconstr Surg DGPW. 2017
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2008년 1월 27일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 11월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hospital MT Maamouri
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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