편마비 환자의 간병인 부담 및 우울증 심각도 평가
2024년 6월 12일 업데이트: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University
오른쪽 및 왼쪽 편마비 환자의 간병인 부담 및 우울증 심각도 평가
본 연구는 우측 편마비와 좌측 편마비 환자의 간병 부담과 우울증의 심각도를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중은 신경학적 증상과 징후가 24시간 이상 지속되는 것이 특징인 질병으로, 뇌혈류가 차단되거나 국소적인 뇌손상으로 사망에 이를 수도 있다.
뇌졸중 후 장애는 환자의 삶의 질에 영향을 미치고, 환자를 간병인에게 의존하게 만들고, 간병인의 부담을 주며, 사회경제적, 사회적 결과를 가져옵니다.
뇌의 서로 다른 반구는 서로 다른 작업을 수행합니다.
뇌혈관경색 후 오른쪽 또는 왼쪽 편마비가 있는 뇌졸중 환자에서는 다양한 임상 상태가 발생할 수 있습니다.
이는 간병인의 간병 부담과 우울증의 심각도에 영향을 미칠 수 있습니다.
오른쪽 및 왼쪽 편마비 환자의 치료 부담을 아는 것은 환자에게 제공되는 치료의 질에 긍정적으로 기여할 것이라고 생각되었습니다. 이 연구는 오른쪽 편마비와 왼쪽 편마비 환자의 간병 부담과 우울증의 심각도를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bolu, 칠면조, 14100
- Abant Izzet Baysal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외래 및 입원 환자 물리 치료 및 재활 부서에서 치료를 받는 편마비 환자와 이러한 환자를 돌보는 1촌 또는 2촌 친척이 연구 모집단을 구성합니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이의 편마비 환자가 포함되었습니다.
- 18세 이상의 보호자
- 환자가 진단을 받은 후 최소 3개월이 경과해야 합니다.
- 환자의 간병인은 환자의 1촌 및 2촌 친척이어야 합니다.
- 간병인은 자신이 읽은 내용을 이해하고 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
- 간병인은 최소 3개월 동안 환자를 돌보아야 합니다.
제외 기준:
- 정신질환의 병력이 있는 환자 및 보호자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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오른쪽 편마비
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일상 생활 척도 활동에 대한 Barthel 지수, Beck Depression Inventory 및 Star Cancellation Test 설문지를 편마비 환자에게 적용했습니다. Beck Depression Inventory 및 Zarit Caregiver Burden Interview 설문 조사가 간병인을 대상으로 실시되었습니다. |
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왼쪽 편마비
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일상 생활 척도 활동에 대한 Barthel 지수, Beck Depression Inventory 및 Star Cancellation Test 설문지를 편마비 환자에게 적용했습니다. Beck Depression Inventory 및 Zarit Caregiver Burden Interview 설문 조사가 간병인을 대상으로 실시되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beck의 우울증 목록
기간: 1일차
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Beck 우울증 척도(BDI)는 우울증의 특징적인 태도와 증상을 측정하는 21개 항목의 자가 보고 평가 척도입니다.
받을 점수는 0~63 사이입니다.
총점이 높을수록 우울증의 심각도가 높다는 것을 의미합니다.
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1일차
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Zarit 간병인 부담
기간: 1일차
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Zarit 간병인 부담 인터뷰는 간병인의 간병 부담을 평가합니다.
22개의 질문으로 구성되어 있습니다.
척도에서 최소 0점에서 최대 88점을 얻을 수 있습니다.
A 총점이 높을수록 간병인 부담의 심각성이 높다는 것을 나타냅니다.
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 생활 규모의 활동에 대한 Barthel 지수
기간: 1일차
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Barthel 지수는 일상 생활 활동을 평가하는 데 사용됩니다.
식사, 목욕, 몸단장, 옷 입기, 배변, 방광, 화장실 사용, 이동, 이동, 계단 등 10개 항목으로 구성됩니다.
점수 범위는 0-100입니다.
100점은 완전한 독립을 나타내고, 0점은 완전한 의존을 나타냅니다.
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1일차
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별표 취소 테스트
기간: 1일차
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별 제거 테스트(Star Cancellation Test)는 일방적인 공간 무시 여부를 감지하기 위해 개발된 선별 도구입니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AIBU-FTR-SK-06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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