유방암 수술 후 림프부종을 예방하기 위한 저항 훈련 무작위 대조 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국
- Peking University First Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
처음에는 병리학적 검사를 통해 1~3등급 편측성 유방암으로 진단되었습니다. ② 유방암 수술이 완료되고 겨드랑이 림프절 절제술이 시행되었습니다. ③ 외곽 4병동에서 수술 후 보조치료 및 추적관찰을 받는다. ④ 정상적으로 의사소통 및 교류가 가능해야 합니다. ⑤ 본 연구에 자원하여 참여한다
제외 기준:
① 극심한 피로, 심한 빈혈, 운동실조 등 유방암 치료로 인한 상지 또는 어깨 문제의 존재; (3) 부종이 비안정적인 단계(부종의 안정 단계는 지난 3개월 동안 부종에 대한 치료가 없음을 의미함; 항감염 치료가 필요한 상지의 염증이 없음; 일상 활동의 변화 없음; 사지 둘레 변화 < 10) %) ④ 외상, 어깨 관절염 등으로 인해 사지 움직임이 제한됨; ⑤ 건강상의 이유로 사지 제동이 필요합니다. ⑥ 환자는 후속 조치를 받지 못합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 정기 재활 훈련
수술 후 첫날부터 병동 환부 기능운동표에 따라 점진적인 진행을 진행하였다. 환부 기능운동; 입원 중 공압펌프 물리치료: 1일 1회, 매회 30분;
|
|
|
실험적: 저항 훈련
덤벨을 구부리고 양손에 덤벨을 쥐고 몸 옆에 놓고 팔을 구부려 덤벨, 앞벽 및 팔뚝을 최대한 가깝게 들어 올리십시오. 덤벨을 옆으로 편평하게 잡고 등을 곧게 펴고 발과 팔을 몸의 측면과 수직으로 세우고 양손으로 덤벨을 잡고 팔꿈치를 약간 구부린 상태에서 덤벨을 어깨 높이 위로 들어 올립니다. 발을 곧게 펴고 서서 덤벨을 잡고 팔을 최대한 뒤로 뻗습니다.
팔 위쪽과 허리가 스트레칭되는 것을 느낄 수 있습니다.
발을 벌린 상태에서 양손으로 덤벨을 잡고 팔을 자연스럽게 앞으로 뻗습니다.
팔꿈치가 어깨 높이보다 높을 때까지 들어올린 후 1~2초간 유지합니다. 훈련 빈도는 주 2~3회, 1회 2~3세트입니다.
|
양손에 덤벨 하나씩 쥐고 몸의 측면에서 덤벨을 구부린 다음 팔을 구부려 덤벨과 앞벽, 윗팔을 최대한 가깝게 들어 올린 다음 잠시 멈췄다가 양 팔이 닿을 때까지 천천히 덤벨을 내립니다. 완전히 일직선입니다. 덤벨 측면의 두 번째 부분은 편평하고, 등은 곧고, 발은 서 있고, 팔은 몸의 측면에 수직이고, 손은 덤벨을 잡고, 어깨 높이 위로, 팔꿈치를 약간 구부린 다음 다시 제자리에 놓습니다. 덤벨 로잉의 세 번째 부분에서는 발을 똑바로 서서 덤벨을 잡고 팔을 최대한 뒤로 잡아 윗팔과 허리 등이 펴지는 것을 느낄 수 있도록 한 다음 곧장 준비 자세로 돌아갑니다. 섹션 4: 덤벨 들어올리기 발을 편 상태에서 양손으로 덤벨을 잡고 팔을 자연스럽게 앞쪽으로 뻗은 다음 덤벨을 어깨 높이 위로 팔꿈치까지 들어 올리고 1-2초 동안 유지합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
림프부종 발생
기간: 개입 후 3개월
|
림프 배수관의 폐쇄로 인한 조직 및 국소 부종
|
개입 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023SF23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .