전이성 거세저항성 전립선암에서 68Ga-PSMA-11 PET/CT와 177Lu-PSMA SPECT/CT의 종양 부담 변화 비교 (PROLUT)
2026년 6월 23일 업데이트: BOURSIER Caroline, Central Hospital, Nancy, France
177루테튬으로 치료한 전이성 거세저항성 전립선암 모니터링에서 68Ga-PSMA-11 PET/CT와 177Lu-PSMA SPECT/CT의 종양 부담(경구 종양 부피[TMTV] 및 총 병변 활동[TLA])의 변화 비교 -PSMA-617
화학요법에도 불구하고 진행되고 177Lu-PSMA로 치료받은 mCPRC 환자에서 치료 후 177Lu-PSMA SPECT/CT 대 68Ga-PSMA-11 PET/CT 사용의 예후 가치를 입증합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
몇 년 전부터 낸시병원에서는 177Lu-PSMA에 의한 치료가 시작되었습니다. 정말 많은 데이터가 수집되었습니다. 전립선암은 프랑스의 사망 원인 1위이며 이는 진단 도구를 찾는 것이 매우 중요합니다.
이 연구의 가설은 화학요법에도 불구하고 진행되고 177Lu-PSMA로 치료받은 mCPRC 환자에서 치료 후 177Lu-PSMA SPECT/CT 대 68Ga-PSMA-11 PET/CT 사용의 예후 가치를 입증하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Caroline Boursier, MD
- 전화번호: +33383154276
- 이메일: c.boursier@chru-nancy.fr
연구 장소
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Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
- CHRU de Nancy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
177Lu-PSMA로 치료받은 모든 환자는 치료 후 68Ga-PSMA PET 및 177Lu-PSMA-617 SPECT/CT를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 177lu-PSMA를 투여받은 환자
- 68Ga-PSMA로 영상을 촬영한 환자
- 전립선암으로 낸시병원에서 치료받은 환자
제외 기준:
- 사회 보장이 없다
- 후향적 연구 참여를 거부함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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mCPRC의 일부로 치료받은 환자
177Lu-PSMA로 치료받은 모든 환자는 치료 후 68Ga-PSMA PET 및 177Lu-PSMA-617 SPECT/CT를 받았습니다.
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177Lu-PSMA로 치료받은 모든 환자는 치료 후 68Ga-PSMA PET 스캔과 치료 후 177Lu-PSMA-617 SPECT/CT 스캔을 받았습니다.
이러한 스캔은 CHRU PACS에서 사용할 수 있으며 핵의학과의 포스터나 환영 책자를 통해 환자의 데이터가 연구 목적으로 사용될 수 있다는 정보를 환자에게 알립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TMTV(총 대사 종양 부피) 측정
기간: 12 개월
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68Ga-PSMA-11 PET/CT(치료 전, 4차 치료 후, 6차 치료 후) 및 SPECT/CT(각 치료 후)에서 TMTV(총 대사 종양 부피) 측정.
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12 개월
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TLA(총 병변 활동) 측정
기간: 12 개월
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68Ga-PSMA-11 PET/CT(치료 전, 4차 치료 후, 6차 치료 후) 및 SPECT/CT(각 치료 후)에서 TLA(총 병변 활성도)를 측정합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 12월 31일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024PI106
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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