일일 저강도 기능 또는 전통적 훈련 프로그램 외에 GetUp 보조 장치를 구현하는 것이 12주 후 노르웨이 여성 직장인의 신체 건강에 어떤 영향을 미칩니까?
2026년 2월 22일 업데이트: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
여성 직장인의 신체 건강에 대한 추가적인 전통적 또는 기능적 훈련을 통해 기립 전환 행동을 조사하는 12주 무작위 대조 시험
이 연구는 앉아서 일하는 노르웨이 여성 근로자의 작업 환경에 도입된 지 12주 후 추가적인 일일 저강도 전통적 또는 기능적 훈련 프로그램을 추가하여 앉은 자세와 서 있는 행동 사이의 일일 전환 루틴이 신체 건강에 미치는 영향을 정량화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
58
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lasse ET Lasse, Ph.d
- 전화번호: 004746343144
- 이메일: letl@hst.aau.dk
연구 장소
-
-
Nord-Trøndelag
-
Steinkjer, Nord-Trøndelag, 노르웨이, 7711
- SSA Steinkjer
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 업무 관련 근골격계 질환의 유병률이 약 두 배나 높기 때문에 여성이 이 연구에 포함되었습니다.
- 사무실 적합 교육에 대한 경험이나 진행 중인 유사한 교육 개입에 대한 참여는 허용되지 않습니다.
- 컴퓨터 워크스테이션에서 하루 6시간 이상 근무
- 신체 활동이 없습니다(2회 미만의 세션 또는 일주일에 총 30분의 운동).
- 통증이 제한 요인이 아닌 한 근골격계 문제는 허용됩니다. 테스트 및 훈련 중재 연습을 수행할 때.
제외 기준:
- 참가자는 테스트 배터리를 수행할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 음성 대조군
통제 그룹.
치료를 받지 않는 그룹입니다.
|
|
|
실험적: 기능 교육 그룹
점심 시간 전에 하루에 하루에 짧고 저 강도의 10 분 홀 바디 운동 프로그램을 수행 할 수있는 기능 교육 그룹은 근무일 기간 동안 Getup 지원을 따르는 것 외에도 점심 시간에 시간을 보냅니다.
|
일일 저강도 기능 또는 전통적 훈련 프로그램에 더해 GetUp Assist 장치를 구현하는 것이 12주 후 노르웨이 여성 직장인의 신체 건강에 어떤 영향을 미치나요?
|
|
활성 비교기: 전통적인 훈련 그룹
근무일 동안 Getup Assistance를 따르는 것 외에도 점심 시간에 하루에 짧고 저 강도의 10 분 홀 바디 운동 프로그램을 수행 할 전통적인 교육 그룹.
|
일일 저강도 기능 또는 전통적 훈련 프로그램에 더해 GetUp Assist 장치를 구현하는 것이 12주 후 노르웨이 여성 직장인의 신체 건강에 어떤 영향을 미치나요?
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
노르웨이 단기 건강 설문조사(SF-36)
기간: 3 개월
|
(i) 신체 기능, (ii) 에너지/피로, (iii) 통증 및 (iv) 전반적인 건강을 측정합니다.
|
3 개월
|
|
북유럽 근골격계 설문지의 목과 어깨 문제 설문지
기간: 3 개월
|
목, 어깨 불편함 측정
|
3 개월
|
|
숫자 등급 척도
기간: 3 개월
|
목과 어깨의 불편함을 0에서 10까지 측정합니다. 0은 '통증 없음'을 의미하고 10은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.
|
3 개월
|
|
Y-밸런스 테스트
기간: 3 개월
|
동적 자세 제어를 정량화
|
3 개월
|
|
덴마크 단계 테스트
기간: 3 개월
|
심폐 체력 추정
|
3 개월
|
|
의자에 앉아서 손 닿기 테스트
기간: 3 개월
|
햄스트링 유연성 측정
|
3 개월
|
|
뒷면 스크래치 테스트
기간: 3 개월
|
상체/어깨 유연성 측정
|
3 개월
|
|
CS-30 테스트
기간: 3 개월
|
하체 근력 측정
|
3 개월
|
|
손 그립 강도 테스트
기간: 3 개월
|
손의 악력 측정
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 438957
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .