Rs-fMRI를 기반으로 한 노인 척추수술 환자의 POD와 PND의 상관관계 분석
휴식상태 기능적 자기공명영상을 기반으로 한 노인 척추수술 환자의 수술 후 섬망과 수술 후 신경인지장애의 상관관계 분석
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
장기 수술 후 신경인지 장애(pNCD)가 발생하거나 발생하지 않는 수술 후 섬망(POD)이 있는 노인 척추 수술 환자 간의 휴식 상태 기능적 자기 공명 영상(fMRI)의 차이를 조사합니다.
연구 참가자의 신경인지 기능은 수술 전 1주일 이내에 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 사용하여 평가되었습니다. 수술 전에 기본 MRI 스캔을 수행하십시오. Xuanwu 병원 마취과 및 외과 수술부의 일상적인 마취 관리 하에 기관내 삽관 전신 마취가 시행되었습니다. 수술 후 7일 이내에 혼란 평가 방법(CAM)을 사용하여 섬망 평가를 수행하여 환자를 POD 그룹과 비-POD 그룹으로 분류했습니다. 신경인지 기능 평가는 pNCD의 존재를 확인하기 위해 POD 그룹에 대해 수술 후 장기간 수행되었으며, POD 그룹을 pNCD 하위 그룹과 비pNCD 하위 그룹으로 더 나눈 후 fMRI 스캔을 실시했습니다. pNCD 및 비pNCD 하위 그룹을 대상으로 기능 네트워크의 효과적인 연결성과 정보 흐름에 대한 차등 분석을 수행하여 POD 및 pNCD 과정에서 뇌 기능 네트워크의 상태를 탐색했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: lei zhao
- 전화번호: +8613811035886
- 이메일: zhaoalei@sina.com
연구 연락처 백업
- 이름: ke cui
- 전화번호: +8613671393294
- 이메일: 15911031500@163.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing, 100053
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연락하다:
- Lei Zhao, Doctor's
- 전화번호: +8613811035886
- 이메일: zhaoalei@sina.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 척추수술 마취를 받은 65세 이상의 환자; 사전 동의에 서명
제외 기준:
- 인지 기능 평가를 완료할 수 없음; 문맹, 청각 장애 또는 시각 장애; 그는 간질, 우울증, 정신분열증, 알츠하이머병 및 기타 정신 및 신경 질환의 병력을 가지고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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수술 후 섬망 (POD) 및 수술 후 신경인지 장애 (PNCD)
섬망 (CAM 스케일)을 수술 후 7 일 후 평가하고 POD 및 비 POD 그룹으로 나누었다; 위의 시나리오 중 하나는 수술 후 섬망을 나타내 었으며, POD 그룹의 환자는 PNCD가 발생했는지 여부를 결정하기 위해 수술 후 1 개월 및 12 개월에인지 기능에 대해 평가되었다.
POD 그룹의 환자를 PNCD 하위 군 및 비 PNCD 하위 그룹으로 더 나누고 혈청 지수를 비교했습니다.
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이것은 관찰 연구이며 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 수술 후 신경인지 장애 (PNCD)가 발생하거나 발생하지 않는 수술 후 섬망 (POD)을 가진 노인 척추 환자 사이의 혈청 지수의 변화
기간: 2024.5.9-2026.5.1
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수술 전 신경인지 장애 (PND)는 전신 마취의 일반적인 합병증 중 하나를 나타내며, 심각한 위험을 초래하고 현재 국제 연구에서 인기있는 주제이며 도전적인 문제입니다.
최근에, 전신 마취는 뇌 유래 영양 인자 (BDNF) 、 C- 반응성 단백질 (CRP) 、 homocysteine (HCY)과 같은 PND 혈청 관련 마커의 연구에서 새로운 획기적인 혁신을 초래했습니다.
이것은 PND 예방, 평가 및 임상 마취의 안전성과 환자의 삶의 질을 향상시키기위한 이론적 근거를 제공하는 새로운 관점을 제공합니다.
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2024.5.9-2026.5.1
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 19880416
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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