간헐적 단식과 지중해식 식단이 노인의 신체 건강에 미치는 영향 (FASTMED)
2024년 6월 24일 업데이트: María Isabel Iguacel Azorín, Universidad de Zaragoza
간헐적 단식과 지중해식 식단이 노인의 신체 건강에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
만성질환의 유병률은 전 세계적으로 증가하고 있다. 최근 몇 년 동안 간헐적 단식은 지중해식 식단과 함께 노인들에게 가장 흔한 일부 만성 질환에 대한 효과적인 식단 패턴으로 등장했습니다.
목표는 지중해식 식단과 결합된 매일 12시간의 간헐적 단식 요법이 노인의 분석적 및 인체 측정적 가치를 향상시킬 수 있는지 확인하는 것이었습니다.
60세 이상이고 자율적이며 인지 능력이 보존된 남녀 총 17명이 참여했습니다. 그들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 중재 그룹의 8명은 간헐적 단식과 지중해식 식단을 시행했고, 대조 그룹의 9명은 지중해식 식단만 채택했습니다. 중재는 3개월 동안 지속되었으며 중재 시작과 종료 시 측정이 이루어졌습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
17
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zaragoza, 스페인
- University of Zaragoza
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60세 이상.
- Bombarda 건강 센터에 속해 있습니다.
- 보존된 인지 능력.
- 일상생활의 기본적이고 도구적인 활동에 대한 자율성.
- TRF를 따르고/또는 지중해식 식단 패턴을 채택할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 저체중(BMI <18.5).
- 심각하거나 만성적으로 통제되지 않는 질병.
- 혈액 및/또는 인체 측정 값을 변경할 수 있는 특정 치료입니다.
- 제대로 조절되지 않은 제1형 또는 제2형 인슐린 의존성 당뇨병.
- 섭식 장애(ED)의 현재 또는 과거 에피소드.
- 높은 알코올 소비.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 시간 제한 급식(TRF)
12/12 시간 제한 급식(12시간 연속 단식, 다음날 20시 30분부터 대략 다음 날 8시 30분까지)을 수행한 참가자 8명.
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12/12 TRF(12시간 단식, 대략 다음날 20시 30분부터 8시 30분까지)를 실천한 참가자 8명.
다른 이름들:
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활성 비교기: 지중해 식단
표준 지중해 식단을 따르는 9명의 참가자로 구성된 대조군.
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표준 지중해 식단을 따르는 9명의 참가자로 구성된 대조군.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생화학적 값(mg/dL)
기간: 12주
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기초 포도당, 고밀도 지단백질, 저밀도 지단백질, 총 콜레스테롤, 트리글리세리드, 혈청 트랜스페린, 요소, 요산, 크레아티닌.
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12주
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혈압(mmHg)
기간: 12주
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혈압(수축기 혈압, 확장기 혈압)
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12주
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인체측정치(kg)
기간: 12주
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무게
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12주
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인체측정치(cm)
기간: 12주
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체중, 허리둘레, 엉덩이둘레.
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12주
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인체측정 값(kg/m^2)
기간: 12주
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체질량 지수.
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12주
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인체 측정 지수(수치 등급 척도)
기간: 12주
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혈장의 동맥 경화 지수, 허리/엉덩이 비율.
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12주
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생화학적 값(IU/L)
기간: 12주
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알칼리성 포스파타제, 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제, 알라닌 아미노트랜스퍼라제, 감마-글루타밀트랜스퍼라제
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12주
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생화학적 값(mg/L)
기간: 12주
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C 반응성 단백질
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12주
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생화학적 값(μg/L)
기간: 12주
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혈청 페리틴
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12주
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생화학적 값(μg/dL)
기간: 12주
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철
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12주
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생화학적 값(g/dL)
기간: 12주
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알부민
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 5월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI23/610
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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