이탈리아에서 세계보건기구 품질권리 교육의 효과성에 대한 평가
2024년 7월 18일 업데이트: Mauro Giovanni Carta, University of Cagliari
정신 건강 분야의 인권 증진: 심리사회적 장애가 있는 사람들의 간병인을 대상으로 이탈리아에서 진행된 세계보건기구 품질권리 교육의 효율성 평가
이 연구는 심리사회적 장애가 있는 사람들의 인권을 증진하는 것을 목표로 합니다.
설계는 두 그룹을 대상으로 하는 무작위 대조 시험(RCT)이 될 것입니다.
개입은 심리사회적 장애가 있는 사람들의 인권에 중점을 둔 온라인 교육 참여로 구성됩니다.
측정된 결과는 인권에 대한 지식, 권리 보유자로서 심리사회적 장애가 있는 사람들에 대한 간병인의 태도, 간병인의 부담, 우울 증상 및 삶의 질이 될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전 세계적으로 심리사회적 장애가 있는 사람들은 차별과 사회로부터의 배제, 의료 서비스 접근 불가, 신체적, 성적, 심리적 학대, 폭력, 방치, 법적 능력에 대한 권리 거부 등의 인권 침해에 자주 노출됩니다.
심리사회적 장애가 있는 사람들의 인권 침해를 조장하고 돌봄에 대한 접근과 사회적 통합을 가로막는 또 다른 장애물은 낙인과 차별로 나타납니다.
더욱이, 간병인 자신도 낙인의 대상이 될 수 있으며, 이전 연구에서는 낙인이 그들 중 절반 이상에게 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
이러한 낙인은 간병인에게 특히 정서적 측면에서 실질적인 부담을 의미하며, 사회 영역에서 지원, 자원 및 기회에 대한 접근을 감소시킬 수 있으며, 이는 간병 대상인 심리사회적 장애가 있는 사람에게도 영향을 미칠 수 있습니다. 치료.
간병인의 지원 역할에 긍정적인 지원을 제공하는 것의 중요성이 드러납니다. 점점 더 광범위한 증거 기반은 간병인의 참여가 가족 구성원의 복지에 미치는 이점을 강조합니다. 특히 이는 삶의 질 향상, 증상 감소, 재발 위험 및 병원 입원과 관련이 있습니다.
이러한 맥락에서 인터넷 기반 개입은 심리사회적 장애가 있는 사람들의 간병인에 대한 지식을 늘리고 부담과 낙인으로 인한 신체적, 심리적 결과를 줄이는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.
간병인 사이에 정신건강 인권 이해능력 개입을 시행하는 것은 현재 상황에서 매우 중요합니다. 이러한 유형의 이니셔티브는 간병인에게 심리사회적 장애가 있는 사람들의 인권을 이해, 존중, 방어 및 증진하는 데 필요한 지식과 기술을 제공하는 것을 목표로 하며, 간병인이 심리사회적 장애가 있는 사람들의 권리가 침해될 수 있는 상황을 식별하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 그러한 조치는 간병인과 정신 건강 문제가 있는 사람들의 권한 부여에 기여할 수 있으며 정신 장애와 관련된 낙인 및 차별을 퇴치하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구의 구체적인 목적은 이탈리아에서 무작위 대조 시험을 실시하여 심리사회적 장애가 있는 사람들에 대한 인권 지식과 보호자의 태도를 향상시키는 데 있어 통제 개입(또 다른 온라인 교육 프로그램)과 비교하여 세계보건기구(WHO) 품질권리 교육의 효과를 평가하는 것입니다. 장애인은 권리 보유자입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mauro G Carta, MD
- 전화번호: 070 51092158
- 이메일: maurogcarta@gmail.com
연구 장소
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Cagliari, 이탈리아, 09100
- 모병
- Azienda Ospedaliero Universitaria Cagliari
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연락하다:
- Mauro G Carta, MD
- 전화번호: 070 51092158
- 이메일: maurogcarta@gmail.com
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연락하다:
- Carta
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부수사관:
- Maria F Moro, MD
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부수사관:
- Michela Atzeni
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상인 사람;
- 지역 정신 건강 서비스와 관련된 심리사회적 장애가 있는 사람들의 간병인;
- 이탈리아어를 사용하는 사람들
제외 기준:
- 18세 미만의 개인;
- 이미 WHO QualityRights 온라인 강좌에 참여한 사람들입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: WHO 품질권 온라인 교육
개입 그룹(n 40)에 배정된 참가자는 "정신 건강, 회복 및 지역 사회 포용"에 관한 WHO QualityRights(QR) 온라인 교육 과정에 참여하게 됩니다.
QR 교육의 목표는 심리사회적 장애가 있는 사람들의 권리에 대한 지식을 늘리고 그들과 권리 보유자로서의 역할에 대한 부정적인 태도를 바꾸는 것입니다.
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WHO 품질권리 교육은 심리사회적 장애가 있는 사람들의 권리 옹호를 지원하는 데 필요한 기술을 제공합니다.
QualityRights 온라인 과정에는 6개의 주요 모듈이 포함되어 있습니다: 1) 인권; 2) 인권, 정신 건강 및 장애; 3) 법적 능력과 결정권 4) 강압, 폭력, 학대를 중단합니다. 5) 양질의 서비스와 지역사회 참여; 6) 정신 건강, 웰빙 및 회복. 완료하는 데 약 8시간이 소요됩니다.
QualityRights 과정 모듈은 각 참가자의 속도와 필요에 따라 완료할 수 있습니다.
6개 모듈 각각 끝에 제공되는 퀴즈를 성공적으로 완료하면 교육이 종료된 것으로 간주되며, 과정이 완료되면 QR 플랫폼에서 공식 WHO 인증서를 다운로드할 수 있습니다.
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활성 비교기: 감성지능 e-훈련
통제 그룹(n 40)에 배정된 참가자는 PeerCare에서 제공하는 온라인 "비공식 간병인을 위한 감성 지능 교육"을 받게 됩니다.
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이 과정은 간병인에게 리소스와 지식을 제공하여 간병인이 자신의 감정을 관리하고 다른 사람과 자신의 삶에 제공하는 간병의 질을 높일 수 있도록 합니다.
과정 기간은 QualityRights 온라인 과정의 기간과 유사하며 장애인 및 기타 관심 있는 사람의 간병인을 대상으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인권에 대한 지식과 심리사회적 장애가 있는 사람들에 대한 보호자의 태도를 개선합니다.
기간: T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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이를 평가하기 위해 세계보건기구(WHO)의 심리사회적 장애가 있는 사람의 권리에 관한 지식 설문지(16개 항목)가 사용될 것입니다.
이는 유엔 장애인 권리 협약(UN CRPD)에 포함된 권리에 대한 지식과 심리사회적 장애가 있는 사람들을 권리로 대하는 태도에 관한 세계보건기구의 설문지에 포함된 권리에 대한 지식을 평가하기 위해 세계보건기구(WHO)에서 개발했습니다. -홀더(17개 항목).
이는 WHO에 의해 개발되었으며 세 가지 하위 척도를 포함합니다: 제도화 및 지역 사회에서 독립적인 생활에 대한 태도; 의무적 대우와 강압에 대한 태도; 의사결정자로서 심리사회적 장애를 가진 사람들을 대하는 태도.
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T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 중재 후 및 단기 건강 설문 조사(삶의 질) 후속 조치로 변경
기간: T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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이를 평가하기 위해 다음이 사용됩니다. SF-36 설문지의 간략한 버전인 약식 건강 설문조사(SF-12)는 12개의 질문으로 구성되며 값 범위는 12에서 47까지이며 다음 차원을 포함합니다: 신체 활동, 장애 신체 건강, 신체 상태, 건강 상태 자가 평가, 활력, 사회 활동 및 정신 건강을 월 단위로 평가합니다.
점수가 높을수록 인사말이 기록되고 삶의 질이 향상됩니다.
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T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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기준선에서 개입 후 및 환자 건강 설문지 -9(우울증 증상)의 후속 조치로 변경
기간: T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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이를 평가하기 위해 다음이 사용됩니다: 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)는 간단한 자체 관리 도구로, 값 범위는 0에서 27까지이며 우울증의 심각도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하는 데 사용됩니다.
지난 2주간의 정신질환 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV)에 따른 주요우울증 증상에 해당하는 9개 항목으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많이 존재함을 나타냅니다.
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T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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기준선에서 중재 후 및 Zarit Burden 인터뷰 후속 조치로 변경
기간: T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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이를 평가하기 위해 다음이 사용됩니다: 만성 장애가 있는 가족 구성원의 돌봄 부담이 간병인에게 미치는 영향을 평가하기 위한 설문지인 Zarit Burden 인터뷰.
22개 항목으로 구성된 자체 평가 도구로, 개별 항목에 대한 동의 정도를 기준으로 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(거의 항상)까지 5점 Likert 척도로 응답을 평가합니다.
항목은 환자의 장애가 간병인의 삶의 질, 심리적 고통, 죄책감, 재정적 어려움, 수치심, 사회적 및 가족적 어려움에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다.
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T0(0개월), T1(개입 후), T2; (개입 후 3개월), T3 (개입 후 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 6월 26일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 6월 26일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Verbale n39
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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