파킨슨 환자에서 박스 테스트와 블록 테스트의 임상적으로 중요한 최소 차이
2025년 3월 4일 업데이트: Emre Şenocak
전통적 물리치료를 받는 파킨슨병 환자의 손재주 변화의 임상적 의의 검토
본 연구의 목적은 전통적인 물리치료를 받는 파킨슨병 환자의 전반적인 도수 기술의 임상적 변화 수준을 조사하는 것입니다. 이를 위해 Box-Block Test를 사용하며, 환자의 손 기능에 발생해야 하는 변화의 양을 결정하여 해당 테스트가 임상적으로 의미가 있다고 판단합니다.
환자는 일상적인 물리 치료 세션을 계속할 것이며 연구원은 이 프로그램을 방해하지 않을 것입니다. 치료 프로그램은 임상 전문의와 물리치료사가 작성합니다.
파킨슨병 환자의 상지 재활 프로그램은 일반적으로 스트레칭, 강화, 도달, 조정 및 레크리에이션 활동과 같은 방법으로 구성됩니다. 환자들은 30회에 걸쳐 물리치료를 받게 된다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Emre Şenocak, PhD
- 전화번호: +90 553 569 56 92
- 이메일: emre.senocak@windowslive.com
연구 장소
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-
İstanbul, 칠면조, 34230
- 모병
- Özel Öz İstanbul Tıp Merkezi
-
연락하다:
- Adem Aktürk, PhD
- 전화번호: +90 533 310 23 15
- 이메일: aakturk@gelisim.edu.tr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1-3 사이의 Hoehn & Yahr 단계가 됨,
- "켜기" 단계에 있는 개인,
- 초기 평가에서 어떠한 물리치료 중재도 받지 않은 자
제외 기준:
- 간이 정신 상태 평가 < 24점;
- 심각한 운동이상증의 존재,
- 온-오프 단계의 변동을 경험하시는 분,
- 파킨슨병으로 정위뇌수술을 받으신 분들,
- 3개월 이내에 도파민 용량에 변화가 있는 개인,
- 불안정한 심장 및 호흡기 질환의 존재
- 정형외과적 문제가 있거나 상지 성능에 영향을 미치는 수술 병력이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 정기물리치료그룹
이 그룹의 치료 프로그램에 대해 연구자들은 어떠한 조치도 취하지 않을 것입니다.
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파킨슨병의 상지 재활은 일반적으로 스트레칭, 강화, 조정, 레크리에이션 활동 및 기술 활동으로 구성됩니다.
운동은 임상 전문의와 물리치료사가 처방합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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박스 및 블록 테스트
기간: 연구의 기준선
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이 테스트는 총체적인 손재주를 평가합니다.
60초 동안 나무 블록을 움직인 횟수가 총점입니다.
높은 점수는 좋은 손재주를 나타냅니다.
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연구의 기준선
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박스 및 블록 테스트
기간: 6주(6주 동안 5회 세션)
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이 테스트는 총체적인 손재주를 평가합니다.
60초 동안 나무 블록을 움직인 횟수가 총점입니다.
높은 점수는 좋은 손재주를 나타냅니다.
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6주(6주 동안 5회 세션)
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환자가 인지하는 변화에 대한 글로벌 평가(GRP-PC)
기간: 6주(6주 동안 5회 세션)
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GRP-PC는 일상적인 개입 후 환자가 인지하는 손재주 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
환자는 먼저 “개입을 받지 않았을 때와 비교하여 손재주에 변화가 있었습니까?”라고 질문할 것입니다.
대답이 '아니요'이면 그 사람은 0점을 받게 됩니다(예:
변경 없음).
긍정적인 반응의 경우, 환자는 "당신의 손재주가 얼마나 좋아졌는지 나빠졌는지"라고 질문하고 환자 반응은 다음 14점 리커트 척도에 따라 점수가 매겨집니다: +7(매우 좋음), +6(많이 좋음) 좋아짐), +5(좋음), +4(상대적으로 좋아짐), +3(다소 좋아짐), +2(약간 좋아짐), +1(아주 조금 좋아짐), -1(아주 조금 나빠짐), -2( 조금 나쁨), -3(약간 나쁨), -4(상대적으로 나쁨), -5(나쁨), -6(훨씬 나쁨), -7(매우 나쁨).
이 양식은 연구가 끝날 때 치료에 대한 환자의 만족도를 분류하는 데에만 사용됩니다.
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6주(6주 동안 5회 세션)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계 데이터 양식
기간: 연구의 기준선
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본 양식은 연구자들이 제작한 것으로 성별, 학력, 연령, 체질량지수, 우성 및 환부, 질병기간, 복용약물 등의 개인정보로 구성되어 있습니다.
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연구의 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Murat Emirzeoğlu, PhD, Karadeniz Technical University
- 연구 의자: Adem Aktürk, PhD, Istanbul Gelisim University
- 연구 의자: Tuğba Eyigürbüz, PhD, Bağcılar Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-13562490-050.01.04-51
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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