유착관절낭염 치료에 있어서 운동 프로그램과 운동+도수치료의 적용.
2024년 7월 4일 업데이트: Cecilia Sánchez Pérez, University of Alcala
주요 목적은 도수치료(관절 동원)와 운동을 결합한 치료 프로그램이 단독으로 적용되는 운동 프로그램보다 유착관절낭염 치료에 더 효과적인지 평가하는 것입니다.
연구자들은 서로 다른 기술을 사용하여 두 그룹(실험 그룹과 통제 그룹)을 비교할 것입니다.
세션 중에 각도계를 사용하여 이동성을 평가하고 데이터의 기밀 기록을 유지하면서 진행 상황을 모니터링하기 위해 데이터를 기록합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
108
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Cecilia Sánchez Pérez
- 전화번호: 655515548
- 이메일: cecilia.sanchezperez@edu.uah.es
연구 장소
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-
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Madrid, 스페인, 28801
- Facultad de Enfermeria y Fisioterapia de la Universidad de Alcalá de Henares
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신체 활동 여부에 관계없이 40~60세의 남성과 여성
- 치료적 운동 및/또는 관절 이동성을 통한 개입.
제외 기준:
- 어린이들
- 노인들
- 이전에 어깨 질환이 있었던 사람
- 설문지를 작성할 수 없는 인지 장애가 있는 사람
- 운동이나 관절 이동성을 포함하지 않는 치료
- 기계를 이용한 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
실험군은 동원치료와 운동을 받고, 대조군은 운동만 받게 된다. 매주 1시간짜리 세션이 월요일부터 금요일까지 진행되며 각 환자당 2회씩 진행됩니다. 통증, 이동성 및 기능의 변화는 Excel 문서에 기록되어 진행 상황을 모니터링합니다. 병리학을 잘 아는 물리치료사가 치료하는 실험군에는 수동적 신경 및 관절 동원에 초점을 맞춘 Maitland 동원 기술이 적용됩니다. 굴곡-신전, 외전-내전, 외부 및 내부 회전 동작이 수행됩니다. |
그들은 하나의 실험 그룹(굴곡-신전, 외전-내전 및 내부 회전-외회전의 다양한 동작에서 관절 범위를 얻는지 여부를 확인하기 위해 동원되고 운동을 제공받게 됨)과 다른 그룹의 두 그룹으로 나누어집니다. (환자들은 맹목적으로 평가되며 실험군과 동일한 운동을 받게 됩니다)
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활성 비교기: 대조군
환자를 맹목적으로 평가하는 물리치료사의 치료를 받는 대조군에는 실험군과 마찬가지로 처방된 운동만 실시됩니다.
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그들은 하나의 실험 그룹(굴곡-신전, 외전-내전 및 내부 회전-외회전의 다양한 동작에서 관절 범위를 얻는지 여부를 확인하기 위해 동원되고 운동을 제공받게 됨)과 다른 그룹의 두 그룹으로 나누어집니다. (환자들은 맹목적으로 평가되며 실험군과 동일한 운동을 받게 됩니다)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유착관절낭염 환자의 운동 프로그램, 가동성 또는 두 가지 기술을 모두 활용한 어깨 가동성 향상 평가.
기간: 3~4개월
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각 그룹당 54명씩 108명의 피험자를 대상으로 제안된 운동 프로그램과 운동 + 도수치료를 비교하여 어깨 유착관절낭염의 개선이 있는지 연구 및 측정하고 데이터에 대한 설명 분석을 실시하여 두 운동 간의 초기 동질성을 조사합니다. 여러 떼.
연령, 성별, 통증, 운동 범위 및 기능의 변수 측면에서.
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 설문지와 시각 상사 척도(VAS)를 사용하여 통증을 평가합니다.
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3~4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 11월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 10111999
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
환자 데이터는 사전 동의와 함께 기록되고 환자와 연구자만 접근할 수 있으므로 IPD를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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