종골돌기에 대한 키네시오 테이핑과 체외충격파치료의 효과
2024년 7월 30일 업데이트: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
종골돌기 치료 시 키네시오 테이핑과 체외충격파 치료가 통증에 미치는 효과: 후향적 임상 연구
"발뒤꿈치 통증"이라는 용어는 발뒤꿈치의 발바닥 부분에 국한되어 발뒤꿈치에 체중이 실릴 때 악화되는 일반적이고 통증이 있는 상태를 설명하는 데 사용됩니다. 발뒤꿈치 통증이 있는 환자는 족저근막이 두꺼워지고, 족저근막 조직이 비정상적이며, 발바닥 발뒤꿈치 지방패드가 두꺼워지고, 종골돌기가 있을 가능성이 높습니다. 종골 박차는 일반적으로 내측 종골 결절 바로 앞에서 발생하는 뼈 돌출입니다. 족저근막염과 종골돌기로 인한 발뒤꿈치 통증에는 전신적 치료, 물리치료제, 운동, 국소 주사 등이 적용되는 경우가 많다.
이 연구는 종골 박차 환자의 통증 및 기타 임상 결과에 대한 ESWT 및 키네시오 테이핑의 효과를 조사하기 위한 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
상세 설명
종골 돌기로 인해 ESWT 또는 키네시오 테이핑을 시행한 환자의 치료 전후 반응을 비교합니다.
통증, 기능성 및 삶의 질이 비교되는 임상 매개변수입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
발뒤꿈치 통증을 호소하여 Şişli Hamidiye Etfal 훈련 및 연구 병원의 물리 의학 및 재활 외래 진료소에 지원한 환자를 평가했습니다.
ESWT와 키네시오 테이핑을 시행한 환자의 데이터를 병원 시스템의 정보와 비교하였다.
설명
포함 기준:
- 발뒤꿈치 통증이 있는 18세 이상
- 발 방사선 사진에서 종골 돌기가 보입니다.
제외 기준:
- 최근 3개월 이내에 발뒤꿈치에 스테로이드 주사를 맞은 적이 있는 자
- 최근 6개월 이내에 발, 발목에 외상이나 수술을 받은 경험이 있는 자
- 발과 발목에 영향을 미치는 류마티스 질환(예: 척추관절염)이 있는 사람
- 병변으로 치료할 부위에 열린 상처나 감염이 있는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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그룹 1 : ESWT 치료군
ESWT 치료는 주 1회 5주 동안 적용됩니다.
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2군 : 키네시오 테이핑 치료군
키네시오 테이핑도 일주일에 한 번씩 총 5회에 걸쳐 적용됐다.
키네시오 테이핑에는 갈퀴 방법이 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 전 통증 정도와 치료 후 3개월째
기간: 등록부터 3개월째 치료 종료까지
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통증 수준은 수치 평가 척도로 평가됩니다.
(최소: 0, 최대: 10)
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등록부터 3개월째 치료 종료까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발 뒤꿈치 감도 평가
기간: 등록부터 3개월째 치료 종료까지
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발뒤꿈치 압통 지수로 평가됩니다.
(0=통증 없음; 1=통증; 2=통증과 낑낑대기; 3=통증, 낑낑대며 움츠림)
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등록부터 3개월째 치료 종료까지
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기능성 평가
기간: 등록부터 3개월째 치료 종료까지
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발 기능 지수를 사용했습니다.
FFI는 발 병리가 환자의 통증, 장애 및 활동 제한에 미치는 영향을 정량화하는 3개의 하위 척도로 나누어진 23개 항목으로 구성됩니다.
통증, 장애 및 활동 제한 하위 척도 점수 범위는 0~100입니다.
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등록부터 3개월째 치료 종료까지
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삶의 질 평가
기간: 등록부터 3개월째 치료 종료까지
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12개 항목의 간략한 건강 설문조사(SF-12) 삶의 질 척도를 사용하여 일반적인 삶의 질을 평가했습니다.
신체적 구성요소 점수(PCS)와 정신적 구성요소 점수(MCS)로 제시되었습니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 신체적, 정신적 건강 기능이 향상되었음을 의미합니다.
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등록부터 3개월째 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 26.09.2023 / 4096
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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