무릎담낭절제술 후 수술 후 통증에 대한 부피바카인+덱스메데토미딘의 복강내 주입과 부피바카인+덱사메타손의 비교
2025년 3월 7일 업데이트: Zaher Zaki Zaher, Aswan University Hospital
복강경 담낭절제술 후 수술 후 통증에 대한 덱스메데토미딘과 부피바카인의 복강내 주입과 덱사메타손과 부피바카인의 복강내 주입 비교
복강경 담낭절제술 후 수술 후 통증에 대한 부피바카인과 덱스메데토미딘의 복강내 주입과 부피바카인과 덱사메타손의 복강내 주입 비교
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
복강경검사는 많은 진단 및 수술 절차에서 선호되는 모드가 되었습니다. 미용적인 효과가 좋고, 회복이 빠르며, 수술 후 입원기간이 짧고, 일상생활의 조기 복귀가 가능한 장점이 있습니다. 복강경 후 통증은 복강 내 스트레칭, 복막 염증, 복막강 내 잔류 이산화탄소로 인한 횡격막 자극으로 인해 환자에게 매우 고통스럽습니다.
복강경 수술 후 통증의 정도는 개복술에 비해 적지만 통증이 심하여 진통제 요구량이 증가하고 입원 기간이 길어질 수 있습니다.
여러 연구에서 정맥 진통제 진통제 패치, 스테로이드, 국소 마취제 단독 또는 첨가물 복막 내 주입과 같은 복강경 후 통증 완화 방법을 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: tarek sayed hemida, md
- 전화번호: 00201007363190
- 이메일: tarek.said@aswu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Zaher
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 복강경 담낭절제술이 예정된 환자
- 18~60세
- 미국마취과학회(ASA) 신체상태 I-II
제외 기준:
- 당뇨병 환자
- 연구 약물에 대한 알레르기
- 스테로이드 환자
- 임산부
- 심장, 폐, 간 또는 신장 질환이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 덱사메타손이있는 부피 바카 인
5 mL 정상 식염수를 갖는 40 ml의 0.25% 부피 바카 인 + 16 mg 덱사메타손).
|
덱사메타손을 갖는 부피 바카 인의 기간 내 주입 (5 ml 정상 식염수를 갖는 0.25% 부피 바카 인 + 16 mg 덱사메타손의 40 ml를 받았다).
|
|
활성 비교기: 덱스 메데 토미 딘이있는 부피 바카 인
정상 식염수 5 ml를 갖는 0.25% 부피 바카 인 + 덱스 메데 토미 딘 1 μg/kg).
|
덱스 메데 토미 딘을 갖는 부피 바카 인의 기간 내 주입 (정상 식염수 5 mL를 갖는 0.25% 부피 바카 인 + 덱스 메데 토미 딘 1 μg/kg의 40 ml를 받았다).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
24 시간 동안 수술 후 통증의 발병 및 심각성
기간: 수술 후 통증의 심각성 1, 2, 4, 8, 16 및 24 시간에 측정되었습니다. 수술 후 시각적 아날로그 척도를 사용합니다
|
VAS 통증 점수 사용
|
수술 후 통증의 심각성 1, 2, 4, 8, 16 및 24 시간에 측정되었습니다. 수술 후 시각적 아날로그 척도를 사용합니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 11월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Asw 917/5/24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .