WHO 산후관리 가이드와 수정된 WHO 부품그래프 사용 간의 비교 연구
2026년 2월 19일 업데이트: Hend Mahmoud Abdelghany
활동적인 분만 1단계의 초산 여성의 일차 제왕절개술 감소에 있어 WHO 분만 관리 가이드와 수정된 WHO 부품 그래프 사용 간의 비교 연구.
이 무작위 임상 시험은 노동 결과를 모니터링하고 평가하는 데 있어 수정된 WHO 부품 그래프와 새로운 WHO 노동 관리 가이드의 효율성을 비교하는 데 기반을 두고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
분만의 첫 번째 단계에 있는 초산 여성 그룹을 두 그룹으로 무작위로 나눈 다음 분만 첫 단계에서 모니터링합니다.
첫 번째 그룹은 수정된 WHO 부분 그래프로 모니터링됩니다.
나머지 참가자는 WHO 노동 관리 가이드에 의해 모니터링됩니다.
진행률, 배송 방식과 관련하여 노동력이 모니터링됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
230
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hend M Abdelghany, MD
- 전화번호: +2001099638741
- 이메일: hendabdelghany@outlook.com
연구 장소
-
-
Old Cairo
-
Cairo, Old Cairo, 이집트, 11562
- kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
이 무작위 대조 연구는 kasr Alainy 병원의 노동실(LR)에 입원한 230명의 저위험 임산부를 대상으로 실시됩니다.
포함 및 제외 기준에 따라 입학 시 등록됩니다. 사전 동의 후, 컴퓨터 생성 순서를 사용하여 연구 그룹과 대조 그룹에 대한 무작위 배정 및 할당이 수행되며 각 그룹에서 원하는 표본 크기인 115명에 도달할 때까지 등록이 계속됩니다.
설명
포함 기준:
- 원시 여성.
- 만기 임신은 37주에서 40주 사이입니다.
- 산모 연령 18~35세
- 체질량지수 BMI 18.5~29.9kg/m2
- 두부 프레젠테이션. 6. 활동적인 분만의 첫 단계
제외 기준:
- (고혈압, 당뇨병, 신장 질환 또는 폐 질환)과 같은 의학적 동반 질환이 있는 여성.
- 조산, 다태 임신, 둔부 태반, 지연된 임신 또는 나쁜 산과 병력과 같은 산과적 합병증이 있는 여성.
- 분만 중 경막외 진통제를 투여받은 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: WHO 분만 케어 가이드
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LCG를 통한 진통 1기 적절한 의사결정 및 관리의 새로운 도구
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활성 비교기: 수정된 WHO 분만진행도
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진통의 제1단계를 적절하게 관리하기 위한 전통적인 파트로그래프
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일차 제왕절개 비율
기간: 분만 1단계 및 2단계
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수정된 WHO 부품 그래프나 노동 관리 가이드에 따라 모니터링 후 제왕절개를 받는 여성의 수
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분만 1단계 및 2단계
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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분만의 첫 번째 단계의 활성 단계 기간
기간: 노동의 첫 번째 단계
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노동의 첫 번째 단계
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두 번째 노동 단계의 기간
기간: 노동의 두 번째 단계
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노동의 두 번째 단계
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옥시토신 사용의 필요성
기간: 노동의 첫 번째 단계
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노동의 첫 번째 단계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MD-400-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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